更新于 11月7日

医药生产质量管理负责人

8000-15000元

职位描述

中药QAQC质量体系管理GMP认证
工作职责:
一、质量研究
1、负责制定药品研发中的质量研究策略,并在项目研发计划的框架下制定详细二、质量管理
1、负责公司的质量体系管理、认证管理。
2、审核公司与质量相关的所有GMP文件以及质量控制实验室的日常管理,保证质量体系的正常运行。
3、质量团队管理。

任职要求:
1、本科及以上学历。
2、5年以上医药行业质量管理经验。
3、中药制药行业工作经验至少5-8年。
4、从事质量负责人岗位至少3年以上。
备注:工作地点全国众多分子公司可选
欢迎电话联系详聊,一经录用待遇优厚!

工作地点

呼兰区哈尔滨同一堂药业

职位发布者

宋女士/人事经理

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公司Logo修正药业集团
修正药业集团于1995年5月由董事长修涞贵创立,是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖76个全资和控股子公司,有员工80000余人,总建筑面积166万平方米,资产总额128亿元。修正拥有“三个药业集团、一个健康集团、一个开发建设集团、一个旅游集团”,形成了“十五个销售平台”、“三十三家生产基地(含药品和保健品、食品)”的集群式发展格局,能够生产“斯达舒”、“消糜栓”、“唯达宁”、“益气养血口服液”等23种剂型,一千多种药品、近千种保健品和化妆品,产品畅销全国。拥有全国最大的OTC市场网络。。修正药业集团拥有国家级企业技术中心、国家级工程中心、博士后工作站,并在北京、沈阳、上海设有分支机构。有自主知识产权产品近80个,有专利1000多项。修正药业致力于慈善事业和社会公益事业,积极参与抗洪救灾、非典、雪灾救助,用于各类慈善捐赠及光彩事业价值超过5亿元,为社会提供50000多个就业岗位,其中安置下岗职工1.2万人。建百年修正,创民族品牌,修正药业要在10年内力争建成国内最大的OTC市场营销网络,到2015年实现销售收入1000亿元,2030年成为世界百强制药企业。公司网站:http://www.china-xiuzheng.com
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