400-885-9898
职位描述
QA
岗位内容：
1.制定药品生产流程及质量标准。
2.负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3.管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
1.制定药品生产流程及质量标准。
2.负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3.管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4.指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5.协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
5.协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
任职要求：
1.医药，制药或相关专业本科及以上学历。
2.一年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
1.医药，制药或相关专业本科及以上学历。
2.一年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3.具有良好的团队领导力和应变能力。
4.专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
4.专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
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工作地点
五常市哈尔滨华雨制药集团有限公司
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敬彩堂(黑龙江)医药有限公司
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职位发布者
宋女士/人事经理
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修正药业集团修正药业集团于1995年5月由董事长修涞贵创立，是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖76个全资和控股子公司，有员工80000余人，总建筑面积166万平方米，资产总额128亿元。修正拥有“三个药业集团、一个健康集团、一个开发建设集团、一个旅游集团”，形成了“十五个销售平台”、“三十三家生产基地（含药品和保健品、食品）”的集群式发展格局，能够生产“斯达舒”、“消糜栓”、“唯达宁”、“益气养血口服液”等23种剂型，一千多种药品、近千种保健品和化妆品，产品畅销全国。拥有全国最大的OTC市场网络。。修正药业集团拥有国家级企业技术中心、国家级工程中心、博士后工作站，并在北京、沈阳、上海设有分支机构。有自主知识产权产品近80个，有专利1000多项。修正药业致力于慈善事业和社会公益事业，积极参与抗洪救灾、非典、雪灾救助，用于各类慈善捐赠及光彩事业价值超过5亿元，为社会提供50000多个就业岗位，其中安置下岗职工1.2万人。建百年修正，创民族品牌，修正药业要在10年内力争建成国内最大的OTC市场营销网络，到2015年实现销售收入1000亿元，2030年成为世界百强制药企业。公司网站：http://www.china-xiuzheng.com
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