400-885-9898
职位描述
蛋白纯化工艺分子生物学技术质粒纯化工艺发酵工艺
岗位职责
1、负责生物制品（如重组蛋白、抗体、疫苗等）的纯化工艺操作，包括层析（亲和、离子交换、疏水等）、超滤/透析、离心、病毒灭活/过滤等步骤。2、执行纯化工艺开发或优化实验，提高目标产物的纯度、收率或工艺稳定性。操作和维护纯化设备（如AKTA系统、超滤装置等），确保符合GMP规范。
3、记录并分析纯化过程数据，撰写生产报告、SOP及偏差分析报告。
4、配合QA/QC部门完成中间品和成品的质量检测，确保符合药典或企业标准。
5、遵守生物安全及EHS规范，妥善处理实验废弃物
5、遵守生物安全及EHS规范，妥善处理实验废弃物
任职要求
1、本科及以上学历，生物技术、生物制药、生物化学、分子生物学等相关专业。
2、3年以上生物大分子纯化经验（应届生需有相关课题或实习经历），熟悉AKTA纯化系统操作、中试以上规模生产经验者优先。
3、掌握常用层析技术（如Protein A/G、IEX、SEC、HIC）及原理，了解下游工艺（如超滤、除菌过滤）者加分。
4、具备数据分析能力，能使用UNICORN、Excel等软件处理纯化数据。5、有GMP环境工作经验（抗体/重组蛋白纯化经验）者优先。
2、3年以上生物大分子纯化经验（应届生需有相关课题或实习经历），熟悉AKTA纯化系统操作、中试以上规模生产经验者优先。
3、掌握常用层析技术（如Protein A/G、IEX、SEC、HIC）及原理，了解下游工艺（如超滤、除菌过滤）者加分。
4、具备数据分析能力，能使用UNICORN、Excel等软件处理纯化数据。5、有GMP环境工作经验（抗体/重组蛋白纯化经验）者优先。
工作地点
姜堰区泰州中厦工程有限公司罗塘街道兴姜路111号
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职位发布者
戴鹏鹃/人事经理
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修正药业集团修正药业集团于1995年5月由董事长修涞贵创立，是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖76个全资和控股子公司，有员工80000余人，总建筑面积166万平方米，资产总额128亿元。修正拥有“三个药业集团、一个健康集团、一个开发建设集团、一个旅游集团”，形成了“十五个销售平台”、“三十三家生产基地（含药品和保健品、食品）”的集群式发展格局，能够生产“斯达舒”、“消糜栓”、“唯达宁”、“益气养血口服液”等23种剂型，一千多种药品、近千种保健品和化妆品，产品畅销全国。拥有全国最大的OTC市场网络。。修正药业集团拥有国家级企业技术中心、国家级工程中心、博士后工作站，并在北京、沈阳、上海设有分支机构。有自主知识产权产品近80个，有专利1000多项。修正药业致力于慈善事业和社会公益事业，积极参与抗洪救灾、非典、雪灾救助，用于各类慈善捐赠及光彩事业价值超过5亿元，为社会提供50000多个就业岗位，其中安置下岗职工1.2万人。建百年修正，创民族品牌，修正药业要在10年内力争建成国内最大的OTC市场营销网络，到2015年实现销售收入1000亿元，2030年成为世界百强制药企业。公司网站：http://www.china-xiuzheng.com
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