实验员（浙江）

一、岗位职责 ：
1、实验操作：按照标准操作规程（SOP）进行药物制剂、分析检测、稳定性试验等实验。参与原料药或制剂的合成、提取、纯化、配方开发等工艺研究。使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、紫外分光光度计（UV）等仪器进行样品检测。
2、数据记录与分析：准确记录实验数据，确保真实、完整、可追溯。协助整理实验报告，分析实验结果并提出改进建议。
3、实验室维护：负责实验仪器设备的日常维护、校准及简单故障排查。管理实验耗材和试剂的库存，确保实验环境符合GMP/GLP要求。
4、合规与安全：遵守实验室安全规范，正确使用防护用具，处理危险化学品或生物样本。参与实验室相关文件的编写或修订（如SOP、验证方案等）。
5、团队协作：配合研发或生产团队完成项目任务，与相关部门协作解决技术问题。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学、药物化学、生物技术、分析化学、制药工程等相关专业。应届生或有1-3年药企实验室工作经验，有GMP环境工作经验者更佳。
2、技能要求：
实验技能：熟悉药物研发或分析检测的常用技术（如HPLC、GC等）。
仪器操作：能独立操作实验室仪器设备，并掌握基础维护知识。
数据处理：熟练使用Excel、Origin等软件进行数据分析，具备统计学基础者优先。
法规知识：了解GMP/GLP、药典（如USP、ChP）或药品注册相关法规。
3、个人素质：严谨细致，责任心强，具备良好的团队协作和沟通能力。能适应重复性工作压力，对实验数据敏感，注重合规性。