更新于 10月9日

小分子生物分析高级研究员/组长

1.2-1.8万
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药抗体药化药
岗位职责:
1、负责多肽,蛋白,抗体,ADC和其他新型小分子临床前生物分析项目LC-MS/MS方法开发;
2、负责项目管理工作,参与项目会议,与部门内部各团队沟通并梳理项目进展和需求,促进实验顺利开展和执行;
3、负责串联四极杆质谱或高分辨质谱的使用维护;
4、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、药代动力学、药物化学、生物化学相关专业,硕士2年以上DMPK工作经验;
2、独立开发LC-MS/MS生物分析方法,进行临床前生物样品分析(***,尿液,脏器组织);熟悉质谱,具有体内ADME研究经验优先;
3、具有较强的英文文献检索和阅读能力;
4、具有高度的责任心、良好的沟通协调能力和团队合作精神;
5、具有独立解决问题的能力,有效推进项目。

工作地点

浦东新区上海浦东川沙镇川大路585号

职位发布者

吴佳/人事经理

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上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000平方米的研发实验室,公司现有员工超过1200人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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