更新于 8月19日

创新小分子药理研究主管/经理(J12855)

2.4-3.5万·15薪
  • 成都双流区
  • 1-3年
  • 博士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药效学研究毒理研究新药小分子药物药理评价模型
岗位职责:
1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价,根据相关的法规和指导原则,制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算、试验中所存在的困难及解决办法和需要的支援等并按照研究方案开展药理试验,撰写总结报告和/或申报资料;
2、 参与小分子创新药的立项评价,协助或负责与委外单位沟通,讨论实验方法学的建立改进和确定,以及实验结果的整理。
3、做过 omics 数据分析项目经验或是氨基酸或脂质代谢项目经验优先。
任职要求:
1、博士学历, 药理相关专业。
2、985/211等优秀院校,且具有优秀研究论文。
3、海外院校背景或博后研究经历优先。

工作地点

成都双流区赛诺哈勃药业

职位发布者

张女士/研发HRBP

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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