更新于 4月10日

医学写作经理/副经理(J12916)

1.5-3万·15薪
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

肿瘤科上市前Ⅰ期Ⅱ期写作
岗位职责:
1.各类递交监管的相关文件撰写:包括IND、NDA相关的注册文件、方案(含方案更新)、临床研究报告、研究者手册等
2.学术发表:撰写和编辑学术发表材料,包括摘要、海报、演示幻灯、综述和文章等
3.领域信息调研:对项目相关领域的标准治疗及研究进展进行调研
任职要求:
1.学历:硕士或博士
2.专业:医学、药学、基础医学、生命科学等
3.工作经验:药企写作经验2年以上
4.技能要求:对药物研发过程、监管指南及递交监管材料内容结构有熟练掌握;良好的英文读写能力;熟练运用word/powerpoint/excel能力;较好的团队合作与沟通能力

工作地点

上海浦东新区张衡路1227号3楼

职位发布者

曹先生/人事经理

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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