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仓储主管(J12948)

1.5-2.5万·15薪
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP
岗位职责:
1、负责仓库 GMP 体系文件的起草修订,建立仓库文件体系,确保仓库区域文件体系符合审计要求。
2、负责仓库的日常管理与运营,包括:物料申购、仓库所有物料收发及存储、产品收发及存储、样品发运、产品发运、 设备设施验证管理、物流供应商管理、仓库环境管理、定期盘点等日常工作的安排、组织、协调和管理。
3、负责称量中心的管理与运行,确保称量工作符合cGMP要求。
4、负责审计协助、偏差调查、整改:依据公司质量体系要求,解答有关仓储物流部的审计相关问题,对审计出现的缺陷项制定整改措施并组织进行有效整改,确保符合 GMP 审计要求。
5、负责调配仓库人员参与各项事务,与各个部门保持沟通协调。
严格遵守公司各项规章制度,完成上级指定的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,5年以上制药仓库管理相关经验,有 GMP 仓库从0-1搭建经验者优先,并熟悉仓库 GMP 操作规范;
2、熟悉NMPA、FDA、EU GMP等法规对仓库管理的要求;
3、熟练使用Office办公软件及ERP;
4、做事踏实、细致,为人诚恳,有较强的沟通能力和团队合作精神;
具备分析问题和解决问题的能力及较强的组织协调能力。
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工作地点

上海浦东新区张衡路1227号3楼

职位发布者

曹先生/人事经理

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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