更新于 8月22日

QC主管/副经理

8000-16000元
  • 海口秀英区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药QCGMP认证
岗位职责:
1.主导国际化厂区实验室准备工作,协调厂区间检验流程标准化及数据完整性;
2.主导检验管理工作及实验室安全管理工作;
3.负责对实验数据进行审核,确保数据准确性;
4.负责编写检验报告,确保报告内容准确无误;
5.负责组织并参与相关技术培训工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药物分析、化工等相关专业背景;
2.具有七年以上药品检验工作经验,三年以上管理经验;优先具备 FDA 检查应对经验,有 FDA、EMA 等国际化认证过审经验者;
3.熟悉药品检验流程和标准操作规程,具备良好的实验操作技能;
4.具备较强的学习能力和创新精神,能够适应不断变化的工作环境;
5.拥有良好的沟通协调能力及团队合作精神。

工作地点

海口秀英区药谷工业园区

职位发布者

符女士/人资专员

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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