职位描述
化学药仪器分析
岗位职责:
1.1负责标准品的标定、储存、维护和发放，检验样品的管理；
1.2负责分析方法的确认，验证和转移，参与实验室相关文件的建立审核和培训；
1.3负责进厂物料的取样，留样及放行检验，以及稳定性样品的考察；
1.4负责实验室数据的汇总输出及趋势分析；
1.5负责实验室偏差、OOS/OOT调查；
1.6负责产品投诉和退货的实验室调查并出具报告；
1.7参与实验室变更的审核；
1.8负责实验室数据完整性的审查；
1.9负责QC检测设备、仪器（HPLC/GC等）的日常维护，以及现场的整理、整顿、清扫、清洁等；
1.10执行GMP及EHS相关管理规定；
1.11执行上级交办的其他临时工作。
任职要求:
2.1 教育背景：本科或以上学历，药学类、化学分析类等相关专业；
2.2 工作经验：三年以上制药企业仪器检测相关工作经验；
2.3专业技能：掌握仪器检测基础知识，具备相关专业技能；
2.4法规要求：了解中国药典，USP相关的要求，及相关行业指南；
2.5综合素质：严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题。
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工作地点
浙江**********************
公司信息
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家创新驱动的国际化综合型药企，专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售，以创新药开发、高价值药物和特色原料药为主营业务，实现从中间体、原料药到制剂，覆盖化学药（含核素药）、生物药、中成药的全生态医药产业链布局。公司坚持创新驱动战略，致力解决未满足的临床需求并持续推动药物可及性。在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设10余个生产基地，部分生产基地已通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2024年度位列全国第58名。荣膺“2026中国化药研发实力百强榜（第10名）”、“2026中国药品研发综合实力百强榜（第18名）”、“四川民营企业百强”等多项殊荣，被认定为“国家企业技术中心”和“国家级博士后科研工作站”。未来，倍特药业将秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，面向患者所需、面向科技前沿，持续提升创新实力并推动国际化进程，实现长期价值增长和可持续发展。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 苏忠海
经营状态 在营（开业）
成立时间 1995-10-10
注册资本 45000万元
认证资质
营业执照信息
