职位描述
PMP临床阶段
岗位职责:
在上级指导下，参与集团药物临床研发项目管线管理：
1.执行集团临床研发项目年报、季报、月报、周报的收集汇总工作；
2.执行各类项目管理会议、跨部门沟通会议的组织、协调工作，包括促进会议安排、组织讨论、会议记录、会议纪要、决议追踪等；确保信息交流迅速、畅通、一致；
3.参与临床中心的各类项目沟通和相关方争取，利用PMBOK方法论，确保临床研发管线效率；
4.执行临床中心相关文件和档案管理工作，包括文件草拟、送审、定稿、归档等；
5.执行临床中心预算管理工作，包括预算通知、收集、汇总、协调等；
6.执行临床中心各类培训的组织实施工作，包括培训通知、现场组织、意见收集等；
7.执行上级安排的其他临时项目管理工作。
任职要求:
1.本科以上学历，专业：临床/药学/生物科学/护理专业等。
2.1-3年临床相关工作，具备一定的项目管理经验；通过PMP认证者优先。
3.具有较强的沟通、表达、协调能力。
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工作地点
成都*********
工作地点
公司信息
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家创新驱动的国际化综合型药企，专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售，以创新药开发、高价值药物和特色原料药为主营业务，实现从中间体、原料药到制剂，覆盖化学药（含核素药）、生物药、中成药的全生态医药产业链布局。公司坚持创新驱动战略，致力解决未满足的临床需求并持续推动药物可及性。在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设10余个生产基地，部分生产基地已通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2024年度位列全国第58名。荣膺“2026中国化药研发实力百强榜（第10名）”、“2026中国药品研发综合实力百强榜（第18名）”、“四川民营企业百强”等多项殊荣，被认定为“国家企业技术中心”和“国家级博士后科研工作站”。未来，倍特药业将秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，面向患者所需、面向科技前沿，持续提升创新实力并推动国际化进程，实现长期价值增长和可持续发展。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 苏忠海
经营状态 在营（开业）
成立时间 1995-10-10
注册资本 45000万元
认证资质
营业执照信息
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