更新于 12月16日

临床项目管理专员(J13173)

8000-12000元·15薪
  • 成都双流区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

PMP临床阶段
岗位职责:
在上级指导下,参与集团药物临床研发项目管线管理:
1.执行集团临床研发项目年报、季报、月报、周报的收集汇总工作;
2.执行各类项目管理会议、跨部门沟通会议的组织、协调工作,包括促进会议安排、组织讨论、会议记录、会议纪要、决议追踪等;确保信息交流迅速、畅通、一致;
3.参与临床中心的各类项目沟通和相关方争取,利用PMBOK方法论,确保临床研发管线效率;
4.执行临床中心相关文件和档案管理工作,包括文件草拟、送审、定稿、归档等;
5.执行临床中心预算管理工作,包括预算通知、收集、汇总、协调等;
6.执行临床中心各类培训的组织实施工作,包括培训通知、现场组织、意见收集等;
7.执行上级安排的其他临时项目管理工作。
任职要求:
1.本科以上学历,专业:临床/药学/生物科学/护理专业等。
2.1-3年临床相关工作,具备一定的项目管理经验;通过PMP认证者优先。
3.具有较强的沟通、表达、协调能力。

工作地点

成都双流区倍特药业总部

职位发布者

张女士/研发HRBP

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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