更新于 9月22日

微生物主管/高级微生物工程师

9000-12000元
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

微生物工程无菌管控抗生素
岗位内容:
1、现场管理:仪器室现场合规性、安全、卫生巡检(清洁卫生/定置摆放/操作规范/记录填写等);
2、物资管理:根据检测需要,负责对所需实验耗材、仪器备品备件等,提申购计划;
3、仪器管理:落实、检查和执行本部门所有仪器维护校验计划,组织新仪器设备的3Q确认和所有仪器的再确认、期间核查工作,对故障仪器进行维修,制定维保措施,降低仪器故障率,确保满足检验需求;
4、培训考核:按岗位培训清单及年度培训计划对新员工、在岗员工进行上岗培训、继续培训和考核,对考核结果进行分析总结;
5、积极配合各种GMP现场核查、对检查缺陷认真整改并落实。
6、6S管理:负责6S管理,使实验室现场符合要求。
7、负责组内异常数据、OOS/OOT数据处理,完成调查和报告撰写。

任职要求:
1. 生物工程、生物制药相关专业本科及以上学历。
2. 5年药品质量分析工作经验,2年以上实验室管理经验。
3. 熟练使用OFFICE办公软件,微生物、无菌、细菌内毒素等检验原理及技术。
4.具有较强的数据统计分析能力、逻辑思维能力、团队管理能力、沟通协调能力。

工作地点

双流区成都倍特药业股份有限公司(双流生产基地)

职位发布者

张荣静/人事经理

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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