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临床PPM(J13247)

2.5-4万·15薪
  • 成都双流区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招3人

职位描述

临床项目项目组合管理
岗位职责:
1、监督和管理公司在研管线和项目,确保管线项目进展与公司战略目标一致。
2、制定和实施管线和项目管理方法、流程和实践,并不断进行优化。
3、协调研发、临床前研究、CMC和临床开发等各个相关跨部门的项目资源分配,管管项目所需的资源,包括预算编制和成本控制,监督项目进度,定期更新项目状态。
4、制定项目计划,监控项目进度,定期更新项目状态。
5、项目节点管理,确保项目关键时间节点的合理设定和遵守,协调跨部门合作,提高研发效率。
6、识别项目中的潜在风险, 并定定应的缓解计划, 协协跨部门采取措施以减少对项目的影响。
7、确保项目管理符合行业法规要求及公司内控政。
8、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、生物、医学等科学相关专业。
2、至少3年以上临床研发管线管理、项目管理经验,熟悉和掌握药品研发流程以及相关法规(如GMP、GLP、GCP等)。
3、优秀的沟通协调能力,有较强的问题分析和解决能力;能够与不同部门及层级保持有效沟通。
4、能够同时处理多个任务,有较强责任心及应变能力,能在快速变化的环境中灵活应对。
5、英语能作为工作语言。
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工作地点

成都双流区倍特药业总部

职位发布者

张女士/研发HRBP

三日内活跃
立即沟通
公司Logo成都倍特药业股份有限公司公司标签
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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