职位描述
药品临床监查新药Ⅱ期Ⅲ期GCP认证GCP证书医药制造生物工程
1.参与制定临床试验策略和计划
2.能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划
3.负责方案、报告的撰写及审核
4.负责临床试验机构选择和沟通
5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作
6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备
职位福利:年底双薪、五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检
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工作地点
金水*********

工作地点

认证资质
营业执照信息
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