400-885-9898
职位描述
GCP临床试验监查药品试验监查肿瘤适应症监查新药化学药药品临床监查Ⅲ期生物工程医药制造
职责描述：
1、根据药品注册办法和GCP等要求,协助临床部门负责人进行临床项目管理;
2、协助部门负责人进行部门内部管理;
3、对部门项目资料进行收集整理;
4、把控Site情况，跟进患者入组和随访。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业;
2、较强的沟通表达与协调能力,具备良好的团队精神,责任感强;
3、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规;
4、1年以上CRA工作经验,适应remote管理。
*英语workable，要能开口说
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工作地点
广州天河区体育西路
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
张文逸/Recruiter
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