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职位描述
质量管理
生产管理
QA
中药
医药制造
职责描述:
1.根据GMP、SOP要求,对药品生产全过程进行巡检;
2.负责对中间产品的审核,决定其放行递交,负责成品的在线取样;
3.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作,负责开展清洁评价/验证/检测,并实施验证过程中的取样;
4.参与偏差等分析调查;
5.负责产品年度质量回顾数据的分析。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学相关专业;
2.熟悉GMP相关知识,熟悉产品工艺及质量风险管控,了解质量管理体系;
3.工作认真、严谨、责任心强,具有较强的沟通能力,做事主动积极,吃苦耐劳。
工作地点
泰州高港区扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司
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钱女士/招聘经理
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扬子江药业集团
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扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市,现有员工18000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;主要产品中西药并举,覆盖15个治疗领域,近600个品规(含中药饮片、医疗器械、保健品),102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取护佑众生”的使命,以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景,践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观,弘扬“为父母制药为亲人制药”的质量文化,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来,蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”;近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖;2次荣获“中国质量奖提名奖”,3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖)。
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