生产班长(J23209)

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**-**元 查看薪资
  • 上海 浦东新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 招2人
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职位描述

生产计划管理生产物料管理现场管理
岗位职责:
一、生产计划执行与管理：
1、根据生产计划，合理组织、调度和分配班组资源（人员、设备、物料），确保生产任务按时完成。
2、监控生产进度，及时发现并解决影响生产进度的瓶颈问题。
3、准确、及时、完整地填写生产记录（如批生产记录、设备运行记录、清场记录等），确保数据真实、可追溯。
4、负责生产指令的下达、解释和执行监督。
二、GMP与质量管理：
1、监督生产过程的关键控制点，确保中间产品和最终产品的质量符合标准。
2、组织或参与生产过程中的中间控制取样、环境监测等质量活动。
3、严格执行清场管理程序，确保不同批次、不同产品生产间的有效隔离和清洁，防止混淆、交叉污染。
4、负责生产过程中偏差、异常情况的初步识别、报告、记录和初步处理，并配合质量部门进行调查。
5、确保所有生产活动都有文件支持，且文件记录及时、准确、完整、清晰。
三、人员管理：
1、负责班组成员的日常管理、工作安排、考勤和绩效评估。
2、组织并实施班组内部的GMP、SOP、安全、操作技能等培训。
3、指导和监督操作人员的工作，及时纠正不规范操作。
四、物料管理：
1、根据生产指令，协调物料的领取、核对（名称、代码、批号、数量、质量状态）、发放和使用。
2、监督物料在生产过程中的正确标识、储存（如需要）和转移，防止混淆、污染和差错。
3、负责生产过程中剩余物料、尾料、废料的退库或处理（按SOP执行）。
五、EHS管理：确保班组所有操作在安全的前提下进行，严格遵守安全操作规程和公司EHS政策。
六、持续改进：
1、组织班组，积极参与或提出生产流程优化、效率提升、成本节约、质量改进、安全改善的建议。
2、牵头SOP的修订和完善。
七、其他：配合车间主任完成生产管理工作。
任职要求:
1、本科学历，药学、制药工程、化学、生物工程、化学工程与工艺、药物制剂等相关专业。
2、一年以上生产基层管理经验， 熟悉制药工艺、GMP法规、相关设备操作、EHS要求。
3、强烈的质量意识、出色的执行力、优秀的沟通协调能力、解决问题能力。

工作地点

工作地点
浦东*******************
位置图标

公司信息

扬子江药业集团

未融资 · 10000人以上 · 生物/制药、医药批发/零售、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

公司评价999+条 面试经验299条
959 个在招职位

公司介绍

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市，现有员工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；主要产品中西药并举，覆盖15个治疗领域，近600个品规（含中药饮片、医疗器械、保健品），102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取 护佑众生”的使命，以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景，践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观，弘扬“为父母制药 为亲人制药”的质量文化，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来，蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”；近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖；2次荣获“中国质量奖提名奖”，3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月，荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”（原欧洲质量奖）。

视频封面1
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工商信息

企业名称 扬子江药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 徐浩宇
经营状态 在营（开业）
成立时间 2001-03-27
注册资本 13300万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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