职位描述
微生物检测卤素检测色谱检测医药制造化学原料/化学制品
面试流程一轮线上一轮线下，介意者勿投
1、按GMP、相关法规、药典、SOP要求进行操作，保质保量的完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、验证、比对等样品相关的检验、鉴定、记录，及时出具检验报告、并及时归档；
2、负责配合车间完成各种验证，严格按照验证方案操作，及时准确的出具报告，及时汇报异常数据；
3、协助完成岗位相关SOP、仪器操作规程和检验记录、检验报告的起草和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订；
4、定期参加化验室的各项培训工作及培训资料的管理；
5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的起校对和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订；
1、按GMP、相关法规、药典、SOP要求进行操作，保质保量的完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、验证、比对等样品相关的检验、鉴定、记录，及时出具检验报告、并及时归档；
2、负责配合车间完成各种验证，严格按照验证方案操作，及时准确的出具报告，及时汇报异常数据；
3、协助完成岗位相关SOP、仪器操作规程和检验记录、检验报告的起草和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订；
4、定期参加化验室的各项培训工作及培训资料的管理；
5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的起校对和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订；
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工作地点
苏州**************************
公司信息
公司介绍
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市，现有员工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；主要产品中西药并举，覆盖15个治疗领域，近600个品规（含中药饮片、医疗器械、保健品），102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取 护佑众生”的使命，以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景，践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观，弘扬“为父母制药 为亲人制药”的质量文化，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来，蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”；近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖；2次荣获“中国质量奖提名奖”，3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月，荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”（原欧洲质量奖）。
工商信息
企业名称 扬子江药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 徐浩宇
经营状态 在营（开业）
成立时间 2001-03-27
注册资本 13300万元
认证资质
营业执照信息
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