400-885-9898
职位描述
药品QA化学药仿制药制剂固体制剂
岗位职责：
1、指导口服固体制剂及外用膏剂的生产；
2、监督并确保生产各个环节符合注册工艺、工艺规程、SOP、 GMP要求执行，对不符合要求的操作有权制止并终止其操作并上报质量负责人;
3、制定并修订产品工艺规程、批生产记录、岗位SOP等文件，确保工艺参数正确，质量可控；
4、对工艺问题提出整改意见对需改进的产品工艺进行试验，及时解决工艺质量问题;
5、完成领导交办的其他相关工作。
任职要求：
1、年龄40岁以下，如有丰富的工作经验可放宽年龄。
2、熟知Gmp相关规定。
3、5年以上口服固体制剂生产或口服固体制剂车间现场QA经验。
工作地点
天津西青区太平洋制药科技集团新厂
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职位发布者
刘佳/人事经理
刚刚活跃立即沟通
天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司始建于1994年，座落于天津西青经济开发区，注册资金3589万元，系生产、销售中西药制剂的药品生产企业。公司占地面积20多万平方米，建筑面积8万平方米。各类专业技术人员占公司总数的43%，企业技术开发人员55人，中高级职称31人，初级职称24人.公司生产设备先进，工艺技术成熟，产品质量稳定，配备有与生产品种相适应的全自动检测仪器及严格而科学的质量保证体系。公司始终坚持以人为本，围绕“对外讲诚信，对内讲诚实，同志之间讲团结”的公司经营理念，领导高度重视，注重理论学习，加强生产质量管理和员工培训。为了稳步扩大战略规模，公司分别在海外及国内26个省市设有办事处，形成了完善的销售体系。
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