职位描述
固体制剂口服制剂仿制药
岗位职责:
1.主导口服固体制剂、乳膏剂等的小试、中试到产业化;2.负责工艺优化;3.负责研发节点报告的审核;4.负责工艺转移至GMP车间,确保工艺稳定、可放大、符合注册要求;4. 负责制剂研发团队的日常管理,分配工作任务,监督实验操作规范性,指导下属员工开展研发工作,提升队整体技术水平;5. 跟踪国内外制剂研发领域的新技术、新辅料、新工艺进展,引入先进技术应用于企业研发项目,组织团队开展技术学习与交流。
任职要求:
1.统招本科及以上学历,具备药物制剂、药学、药物分析等相关专业。
2.深刻理解药物研发流程、法规及指导原则;
3.作为项目负责人或核心成员,成功将项目推进至申报或产业化阶段的完整经验;
4.具备实验设计、数据分析与问题解决能力;
5.良好的沟通协调与团队管理能力;
6.5年以上制剂开发工作经验,具备外用制剂/口服固体制剂等剂型的独立研发能力,有成功完成中试放大及技术转移案例者优先。
1.主导口服固体制剂、乳膏剂等的小试、中试到产业化;2.负责工艺优化;3.负责研发节点报告的审核;4.负责工艺转移至GMP车间,确保工艺稳定、可放大、符合注册要求;4. 负责制剂研发团队的日常管理,分配工作任务,监督实验操作规范性,指导下属员工开展研发工作,提升队整体技术水平;5. 跟踪国内外制剂研发领域的新技术、新辅料、新工艺进展,引入先进技术应用于企业研发项目,组织团队开展技术学习与交流。
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4.具备实验设计、数据分析与问题解决能力;
5.良好的沟通协调与团队管理能力;
6.5年以上制剂开发工作经验,具备外用制剂/口服固体制剂等剂型的独立研发能力,有成功完成中试放大及技术转移案例者优先。
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工作地点
天津**************

工作地点

公司信息
公司介绍
天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司始建于1994年,座落于天津西青经济开发区,注册资金3589万元,系生产、销售中西药制剂的药品生产企业。公司占地面积20多万平方米,建筑面积8万平方米。各类专业技术人员占公司总数的43%,企业技术开发人员55人,中高级职称31人,初级职称24人.公司生产设备先进,工艺技术成熟,产品质量稳定,配备有与生产品种相适应的全自动检测仪器及严格而科学的质量保证体系。公司始终坚持以人为本, 围绕“对外讲诚信,对内讲诚实,同志之间讲团结”的公司经营理念,领导高度重视,注重理论学习,加强生产质量管理和员工培训。为了稳步扩大战略规模,公司分别在海外及国内26个省市设有办事处,形成了完善的销售体系。
工商信息
企业名称 天津太平洋制药有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 宋德成
经营状态 在营(开业)
成立时间 1994-08-08
注册资本 23737.38万元
认证资质
营业执照信息
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