智能医学检验诊断研究院临床应用转化项目专员

1.硬性条件

1.1学历与专业背景：

1.1.1学历要求：医学硕士及以上学历，优秀者也可以本科学历（统招一本）。

1.1.1.1专业背景：临床检验诊断学、医学检验技术、临床医学（内科科学型）、基础医学（免疫学、分子生物学、病理学等）、生物医学技术。

1.1.1.2复合背景优先：拥有“医学/生物学+管理学/法学/经济学”的多重背景人才优先。例如：医学硕士 + MBA硕士，或生物学博士 + 知识产权辅修等。

1.2工作经验（3-5年或以上）：

1.2.1研发经验：拥有在体外诊断（IVD）企业、生物医药公司或知名研究院所的研发经验，熟悉诊断试剂或仪器开发流程的优先。

1.2.2转化/项目经验：具有科技成果转化、技术转移、项目管理的相关经验者优先。例如，参与过从实验室成果到产品原型开发的整个过程。

1.2.3市场/注册经验：有IVD产品注册申报、质量管理体系（ISO13485/GMP）、临床评价等工作经验优先。

2.软实力与核心技能

2.1技术理解与评估能力：能够快速理解和评估实验室新技术、新方法、新项目的科学原理、创新性、应用潜力和临床价值。能够判断项目的技术可行性、成熟度以及后续开发的成功与风险等。具备良好的数据分析与文献调研与综合分析能力。

2.2项目管理能力：具备项目管理和协调能力，能够制定转化计划，管理时间表、预算和资源，推动项目按节点进行。能够作为“桥梁”，协调科学家、工程师、医生、知识产权专员、产品注册专员和市场人员等按计划完成项目转化。

2.3市场洞察与商业思维：具备市场分析能力，能够调研并判断目标技术或项目的市场容量、竞争格局、目标客户和付费模式。

2.4拥有基本的商业和财务知识，能够参与或协助完成商业计划书、投资回报分析、专利许可或合作开发协议的谈判。

2.5法规政策知识：熟悉国家药品监督管理局（NMPA）对体外诊断（IVD）试剂、仪器的分类规则、注册申报流程、临床实验要求以及相关的法规政策（如《医疗器械监督管理条例》）。了解知识产权（专利）相关的法律法规，能够协助进行项目的知识产权申请和项目风险规避。

3.0工作任务

3.1 核心焦点：项目评审、立项，产品商业化方案制定、项目转化流程推进。

3.2工作内容：项目定位、寻找合作伙伴、市场分析、商业策划、项目管理与协调，协助知识产权申请、产品注册，项目收费等。

4.0综合素质

4.1沟通能力强，能与医院科室、科研团队、企业等多方协作。

4.2能撰写高质量的技术报告、项目计划书及与项目有关的文件等，能跟踪国内外转化相关前沿技术、项目与应用发展。

4.3做事诚实可信，责任心强，具备团队合作精神。

4.4能适应一定的出差或项目驻点工作。

3.5年龄30-40岁，性别不限。