职位描述
仿制药药品QA液体制剂生物工程医药制造
岗位职责:
1、全面负责部门的工作。督促部门员工完成各自岗位工作,并实施检查、考核;
2、负责金桥厂之相关质量文件审阅;
3、负责金桥厂之变更控制申请审阅及次要变更的审批;
4、负责OOT及OOS审阅;
5、负责金桥厂之偏差处理、纠正措施和预防措施、质量风险管理的日常管理工作,次要、主要偏差的审批;
6、负责管理生产过程的GMP监督与生产现场的质量监督;
7、负责供应商管理及审计工作;
8、负责稳定性考察及质量回顾顺利开展;
9、组织金桥厂 GMP 自检工作;负责部门和公司 GMP 自检,对检查提出缺陷项进行整改;
10、负责产品质量的提升;
11、负责员工的GMP培训;
12、负责部门预算管理;
13、负责部门人员的考核;
14、负责特殊药品的日常管理和督查。
岗位要求:
1、制药工程、药学、微生物学或相关专业,本科及以上学历;
2、五年以上制药企业相关工作经验,熟悉GMP生产、质量相关法律法规;
3、有高度的责任心和团队合作意识,有较好的沟通协调能力,执行能力强。
1、全面负责部门的工作。督促部门员工完成各自岗位工作,并实施检查、考核;
2、负责金桥厂之相关质量文件审阅;
3、负责金桥厂之变更控制申请审阅及次要变更的审批;
4、负责OOT及OOS审阅;
5、负责金桥厂之偏差处理、纠正措施和预防措施、质量风险管理的日常管理工作,次要、主要偏差的审批;
6、负责管理生产过程的GMP监督与生产现场的质量监督;
7、负责供应商管理及审计工作;
8、负责稳定性考察及质量回顾顺利开展;
9、组织金桥厂 GMP 自检工作;负责部门和公司 GMP 自检,对检查提出缺陷项进行整改;
10、负责产品质量的提升;
11、负责员工的GMP培训;
12、负责部门预算管理;
13、负责部门人员的考核;
14、负责特殊药品的日常管理和督查。
岗位要求:
1、制药工程、药学、微生物学或相关专业,本科及以上学历;
2、五年以上制药企业相关工作经验,熟悉GMP生产、质量相关法律法规;
3、有高度的责任心和团队合作意识,有较好的沟通协调能力,执行能力强。
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工作地点
上海***********

工作地点

公司信息
公司介绍
上海旭东海普药业有限公司成立于1993年1月,系台湾东洋国际股份有限公司与当时的上海海普药厂合资建立的制药企业。上海海普药厂是中国第一家专业化针剂厂,创建于1925年,发展迄今已有90余年的历史,积累了丰富的生产经验,并在行业内拥有良好的品牌知名度。 公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。 公司秉承差异化竞争的发展方向,并保持年增长在30%以上,调整制剂品种结构,并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面,向国际标准改造发展,力争成为国际质量水准的制药企业。
工商信息
企业名称 上海旭东海普药业有限公司
企业类型 有限责任公司(台港澳与境内合资)
法人代表 姚伟
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 1993-01-06
注册资本 947.8623万美元
认证资质
营业执照信息
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