制剂处方开发实验员

**-**元

北京大兴区
经验不限
本科
招1人

生物药生物/制药医药制造

岗位职责:
一、岗位职责
1、负责生物大分子药物制剂相关的文献调研、处方筛选、包材与给药装置开发等；
2、按照相关指导原则进行生物大分子药物的制剂研发，负责制剂研究方案的制定、实施或指导相关实施及评价等工作，包括处方筛选、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等研究；
3、熟练掌握生物大分子药物包材相关特性，完成各项目包材与给药装置的开发、设计、包材相容性研究实验；
4、按照相关指导原则规范制剂研究，并做好相关原始记录，进行资料的编写归档，并撰写研究报告；
5、协助主管领导进行药物制剂研究的数据汇总、申报资料的准备；
6、与项目相关人员进行沟通交流，协调项目进展并解决相关问题；
7、完成主管领导交给的其他工作。

任职要求:
1、学历要求：本科
2、专业要求：药剂学/生物/药学/制剂等相关专业
3、经验要求：具备扎实的药物质量分析专业知识具备较强的实验设计能力、动手能力及分析解决问题的能力有文献查找及文献翻译能力者优先
4、其他要求：谨慎好学，诚实守信，责任心强，具有良好的团队合作精神，主动性强，执行力强和熟练使用办公软件

职位福利：带薪年假、五险一金、免费班车、定期体检、节日礼物、团队聚餐、技能培训、包吃包住

北京*******************

公司介绍

北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新型生物制药研发公司，专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发和产业化。自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来，公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新，建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台，解决新药研发和生产中的技术断点和瓶颈，为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药，以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳（Best-in-Class）或“Me-better”创新生物药产品，以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。公司管理团队拥有丰富的生物药研发和生产经验。公司创始人谢良志博士在麻省理工学院攻读博士期间，首创化学计量控制的动物细胞流加培养工艺，1994年将抗体产量从50毫克/升提高到2,400毫克/升的领先水平，为抗体药物规模化生产奠定了重要的基础；2002年回国后，承担了多项国家“863”计划，国家“新药创制”重大专项课题；带领团队建立了国际一流的生物药研发和产业化技术平台，突破了一系列关键技术，攻克了重组凝血八因子、长效干扰素-β、14价HPV疫苗等高难度生物药生产工艺；公司副总经理王阳博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验，曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作，是国际知名的生物药质控专家。公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。