更新于 1月29日

计算机辅助药物设计CADD-大分子

1.5-3万
  • 北京大兴区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 免费班车
  • 同事很nice

职位描述

分子动力学模拟虚拟筛选定量构效关系药效团模型分子对接
岗位职责:
专注于计算化学或计算机辅助药物设计(CADD),以领导创新型治疗分子(如抗体、融合蛋白、mRNA等)的开发。利用先进的计算工具,从头设计新药分子或优化现有的分子结构,推动前沿药物研发项目。
主要职责:
- 使用计算工具设计新型药物分子,提升现有大分子结构与性能。
- 重点提升蛋白质的稳定性,防止聚集,进行变构改造。
- 优化抗体的亲和力、活性及人源化策略,包括双抗和多抗的设计。
-跟踪计算机辅助药物设计领域的最新进展,引入新技术和新方法。
- 与涉及疾病相关通路和机制的团队跨部门合作,推动药物开发。

技术要求:
- 使用分子模拟软件(如 Rosetta、Schrödinger、Discovery Studio、AMBER、GROMACS)进行基于结构的药物设计。
- 应用技术提升蛋白质类治疗药物的稳定性与功效。

系统与软件管理:
- 负责计算机辅助药物设计软件的安装、维护和操作。
- 确保计算资源得到有效利用并保持良好状态。

任职要求:
- 计算化学、计算机辅助药物设计或相关领域的硕士及以上学历。
- 至少3年以上相关工作经验。
- 熟练掌握分子建模软件(如 Rosetta、Schrödinger、Discovery Studio、AMBER、GROMACS)。
- 精通 Linux 系统及编程语言(如 Python 等)。
- 深入了解与疾病相关的通路和机制,并能结合科学问题进行药物研发。

工作地点

大兴区北京神州细胞生物技术集团股份公司

职位发布者

刘女士/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo神州细胞工程有限公司
北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新型生物制药研发公司,专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发和产业化。自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来,公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新,建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台,解决新药研发和生产中的技术断点和瓶颈,为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药,以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳(Best-in-Class)或“Me-better”创新生物药产品,以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。公司管理团队拥有丰富的生物药研发和生产经验。公司创始人谢良志博士在麻省理工学院攻读博士期间,首创化学计量控制的动物细胞流加培养工艺,1994年将抗体产量从50毫克/升提高到2,400毫克/升的领先水平,为抗体药物规模化生产奠定了重要的基础;2002年回国后,承担了多项国家“863”计划,国家“新药创制”重大专项课题;带领团队建立了国际一流的生物药研发和产业化技术平台,突破了一系列关键技术,攻克了重组凝血八因子、长效干扰素-β、14价HPV疫苗等高难度生物药生产工艺;公司副总经理王阳博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验,曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作,是国际知名的生物药质控专家。公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。
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