职位描述
负责公司的生产计划和执行，确保生产目标的达成。监督和指导下属员工，确保生产过程的顺利进行。
主要职责：
- 制定并实施公司的药品生产计划，确保药品生产目标的达成。
- 监督药品生产过程，协调生产部门，确保生产计划的顺利执行。
- 负责生产预算的编制和管理，监控生产成本，并确保计划的持续改进。
- 指导和培训下属员工，确保生产过程的顺利进行。
- 提高生产效率和产品质量。
- 建立和维护生产流程，确保生产过程的安全性和可靠性。
- 协调各部门之间的合作，确保生产计划的顺利执行。
- 负责生产数据分析和生产过程的改进，不断提高生产效率和产品质量。
- 本科或以上学历，具备药品生产管理或项目管理相关知识，3年以上相关工作经验。
- 熟悉药品生产过程控制方法，具有较强的协调能力和沟通能力。
- 具有较强的数据分析和决策能力，能够熟练运用各种药品生产数据分析工具。
- 熟悉公司战略和目标，具备较强的组织协调能力和团队合作精神。
- 具有较强的领导能力和突发事件处理能力，能够冷静应对突发情况。
工作地点
公司信息
公司介绍
常州康普药业有限公司是江苏省常州市的一家重点制药企业，坐落在常州市南郊的文化古镇—前黄镇。东南濒太湖，离常州火车站22公里，离常州港海运码头35公里，距常州机场45公里，南距锡宜高速、北距沿江高速仅几公里，海陆空交通十分便捷。公司前身是国营武进制药厂，始建于1970年，在2001年改制为股份制企业，更名为常州康普药业有限公司。公司注册资金为2000万元，资产总额近亿元，公司占地面积4.2万平方米，建筑面积3.4万平方米。现有员工200余名，各类工程技术人员50余名。公司是一个生产原料药和中、西药制剂的综合型制药企业。自2001年11月起，公司投资了6000余万元对所有车间及配套设施进行了全面的技术改造，新建了1万平方米的综合制剂车间、3700平方米的中药前处理及提取车间、3600平方米的原料药车间、1100平方米的污水处理站、1700平方米的中心化验室和动物房，全部采用了国内先进技术的生产、检测设备及辅助设施。至2004年6月，小容量注射剂（含中药前处理及提取）、片剂、硬胶囊剂、口服液、乳膏剂和原料药均一次性通过了SFDA组织的GMP认证。2007年10月通过了ISO14001认证。发展状况：公司现有精神病类、消化道类、心血管类、内分泌类四大系列近百个品种。注册商标为“双湖”。生产的复方地芬诺酯片荣获省优、部优产品；盐酸氯丙嗪、盐酸雷尼替丁、西米替丁、苯溴马隆等获省优产品；舒必利系列、酯化物等原料药和中间体远销西欧、东南亚等国家地区。目前公司年产片剂20亿片、乳膏剂500万支、原料药中间体200吨。自公司通过了GMP和ISO14001认证后，在企业内部建立了一套完善的质量和环境管理体系，在硬件、软件和人员素质上已有了质的提高，为保证企业经济可持续发展奠定了坚实的基础。常州康普药业有限公司以“健康十三亿，我们在努力”为理念，以质量、环保、信誉、服务立足于市场，以产品不断创新，满足客户的需要，在市场竞争中不断发展壮大。真诚地希望广大海内外有识之士来公司共创大业！
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