更新于 6月3日

生产部助理

5000-10000元
  • 常州武进区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药生产管理GMP认证
岗位职责:
1、协助编制生产计划,跟踪生产进度,确保按时完成生产任务;
2、负责生产相关文件的整理、归档及更新,包括生产记录、批记录等,确保符合GMP规范,协助起草生产报告、会议纪要及日常文件。
3、协助生产现场管理,监督生产车间卫生及安全规范执行情况,及时反馈问题;
4、协助质量部门进行生产过程监控,参与偏差调查、CAPA(纠正与预防措施)的跟踪落实。 确保生产操作符合国家药品法规及企业质量标准;
5、协助部门会议组织、培训安排及行政事务处理。 完成上级交办的其他任务。
岗位要求:
1、药学、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历。
2、1-3年药企生产或相关岗位经验,优秀应届生可适当放宽。 熟悉GMP等药品生产质量管理规范者优先。
3、熟练使用Office办公软件(Excel、Word、PPT),具备基础数据分析能力。
4、较强的沟通协调能力,责任心强,注重细节;
5、可接受短期出差。
工作地点:以生产车间及办公室为主。
福利:五险一金、双休、带薪年假、节日福利、定期体检、岗位培训等。

工作地点

武进区常州康普药业有限公司前黄镇景德东路6号

职位发布者

陈女士/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo常州康普药业有限公司
常州康普药业有限公司是江苏省常州市的一家重点制药企业,坐落在常州市南郊的文化古镇—前黄镇。东南濒太湖,离常州火车站22公里,离常州港海运码头35公里,距常州机场45公里,南距锡宜高速、北距沿江高速仅几公里,海陆空交通十分便捷。公司前身是国营武进制药厂,始建于1970年,在2001年改制为股份制企业,更名为常州康普药业有限公司。公司注册资金为2000万元,资产总额近亿元,公司占地面积4.2万平方米,建筑面积3.4万平方米。现有员工200余名,各类工程技术人员50余名。公司是一个生产原料药和中、西药制剂的综合型制药企业。自2001年11月起,公司投资了6000余万元对所有车间及配套设施进行了全面的技术改造,新建了1万平方米的综合制剂车间、3700平方米的中药前处理及提取车间、3600平方米的原料药车间、1100平方米的污水处理站、1700平方米的中心化验室和动物房,全部采用了国内先进技术的生产、检测设备及辅助设施。至2004年6月,小容量注射剂(含中药前处理及提取)、片剂、硬胶囊剂、口服液、乳膏剂和原料药均一次性通过了SFDA组织的GMP认证。2007年10月通过了ISO14001认证。发展状况:公司现有精神病类、消化道类、心血管类、内分泌类四大系列近百个品种。注册商标为“双湖”。生产的复方地芬诺酯片荣获省优、部优产品;盐酸氯丙嗪、盐酸雷尼替丁、西米替丁、苯溴马隆等获省优产品;舒必利系列、酯化物等原料药和中间体远销西欧、东南亚等国家地区。目前公司年产片剂20亿片、乳膏剂500万支、原料药中间体200吨。自公司通过了GMP和ISO14001认证后,在企业内部建立了一套完善的质量和环境管理体系,在硬件、软件和人员素质上已有了质的提高,为保证企业经济可持续发展奠定了坚实的基础。常州康普药业有限公司以“健康十三亿,我们在努力”为理念,以质量、环保、信誉、服务立足于市场,以产品不断创新,满足客户的需要,在市场竞争中不断发展壮大。真诚地希望广大海内外有识之士来公司共创大业!
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