岗位职责:
1、生产工艺设备的选型、安装、调试及验证;
2、设备管理类文件的起草、修订及相关SOP的编写与审核;
3、现有生产设备、工装的改进。
4、参与工艺验证工作,参与生产工艺规程及sop起草与制定工作。
5、为生产部的生产设备维修与日常维护提供技术支持。
任职要求:
1、机械、机电、工艺、模具等相关专业背景;
2、三年以上药品或医疗器械生产企业的工作经验;
3、熟悉GMP生产流程及医药行业的工艺特点;
4、两年以上起草、审核生产工艺设备IQ/OQ验证文件的工作经验;
5、积极主动的工作态度及团队合作精神。
职位福利:周末双休、五险一金、绩效奖金、免费班车、员工旅游、节日福利、不加班、定期体检