400-885-9898
职位描述
药物研究
岗位职责：
（1）负责新药临床研究相关文件的设计、撰写、修改和审核，文件包括临床研究方案、知情同意书、风险控制与管理计划、研究者手册、病例报告表、临床研究总结报告等；
（2）为公司的新药研发及注册团队提供日常医学事务支持；
（3）协助支持临床研究开展，包括相关数据的监测，如AE, SAE等安全性报告的审阅；
（4）负责与研究者、临床专家进行会议沟通及日常沟通。
（5）负责已上市药品相关的医学信息、临床研究和市场推广的协调工作。
任职资格：
（1）临床医学专业，硕士及以上学历优先；
（2）3年以上医药企业医学相关经验；
（3）1年以上新药研发经验，熟悉新药研发的相关流程和要求；
（4）参与过至少1项2期或3期研究（皮肤或内分泌新药优先）；
（5）可熟练检索、阅读、翻译国内外文献，有良好的资料撰写、总结和沟通能力。
（6）工作认真严谨，为人踏实稳重。
薪资：面议、六险一金
工作地点：北京顺义区、大兴区
（1）负责新药临床研究相关文件的设计、撰写、修改和审核，文件包括临床研究方案、知情同意书、风险控制与管理计划、研究者手册、病例报告表、临床研究总结报告等；
（2）为公司的新药研发及注册团队提供日常医学事务支持；
（3）协助支持临床研究开展，包括相关数据的监测，如AE, SAE等安全性报告的审阅；
（4）负责与研究者、临床专家进行会议沟通及日常沟通。
（5）负责已上市药品相关的医学信息、临床研究和市场推广的协调工作。
任职资格：
（1）临床医学专业，硕士及以上学历优先；
（2）3年以上医药企业医学相关经验；
（3）1年以上新药研发经验，熟悉新药研发的相关流程和要求；
（4）参与过至少1项2期或3期研究（皮肤或内分泌新药优先）；
（5）可熟练检索、阅读、翻译国内外文献，有良好的资料撰写、总结和沟通能力。
（6）工作认真严谨，为人踏实稳重。
薪资：面议、六险一金
工作地点：北京顺义区、大兴区
工作地点
北京市顺义区金蝶软件园A座310室
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职位发布者
王连颖/保密
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北京梅尔森医药技术开发有限公司北京梅尔森医药技术开发有限公司（www.bjmerson.com）始创于2003年，是一家极具成长性的制药企业，拥有集原料药及特色制剂的研发、生产、销售于一体的综合性企业。公司总部设在北京，在山东和北京建有两个原料药生产基地。我公司积极响应国家京津冀一体化号召，在河北沧州注册成立北京同济达药业有限公司沧州分公司。该厂区占地面积5.1万平方米，计划投入资金约2亿元。建成后可年产2000吨原料药及医药中间体。公司立足于国内和国际市场，将逐步建立起符合cGMP质量要求的管理体系，建成国内一流的原料药生产工厂。在发展原料药产业的同时，公司布局特色制剂业务，相继开展了儿科药物和孤儿药的研发，目前有数个品种即将注册申报。公司立足于"科技、创新、专业服务"的企业精神，坚持"目标明确、思路敏捷、行动迅速"的行为理念，以先进技术为基础，以优质质量为保证，以客户服务为核心，专注于医药产业，为人类健康事业而不断努力！诚邀有实力有能力有想法的有识之士加入我们的团队，共谋发展！
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