更新于 2月28日

首研-临床项目经理(武汉)

1.7-2.6万
  • 武汉武昌区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

临床监查员临床试验肿瘤科医药制造专业技术服务
职位描述:
1、负责开展临床试验的项目管理工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行;
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与费用管理,及时高效的与项目相关的内外部人员进行沟通和协调,确保临床试验顺利开展;
3、负责与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心和研究者并制定试验预算;
4、按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;
5、通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;

任职要求:
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历;
2、至少4年以上临床监查员工作经历,2年以上临床研究管理经历;
3、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;
4、具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
5、具有有效的沟通技巧,工作有条理,计划性强;
6、具有自我激励和积极的团队合作精神;
7、注重工作细节,注重团队合作;

工作地点

武汉武昌区龙源国际广场-B座701

职位发布者

吉女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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