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SMO人员主管-成都
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成都
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3-5年
大专
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同事很nice
工作环境好
氛围活跃
团队执行强
人际关系好
周末双休
职位描述
CRC 临床协调
一、岗位职责
1) 根据业务需要,安排对 CRC 相关岗位的招聘工作;
2) 评估新入职 CRC,根据其业务能力和经验情况,安排带教和培训,并跟踪带教和
培训效果;
3) 对辖区内 CRC,根据项目需要及员工的经验、工时等,分配和协调工作;
4) 根据公司培训计划,参与执行公司定期的相关培训;
5) 定期对辖区内 CRC 进行协同拜访,评估其业务能力,发现问题及时指导和纠正
6) 对辖区内 CRC 的日常工作进行指导和管理,确保其工作符合 GCP、公司 SOP 和
项目方案等要求;
7) 经常拜访所在辖区内的研究中心,维护良好的客户关系;
8) 负责业务流程常态化梳理,业务规范和区域性管理制度的完善;
9) 协助项目经理处理项目质量、进度、成本控制等方面关键问题或投诉;
二、岗位要求
知识
大专及以上学历,临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业;
熟悉 GCP 和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验全流程
了解项目运营知识
经验
3 年及以上 CRC 经验
能力
人际交往技能
对信息化工作有深刻认识
具有较强的理解能力、沟通交流能力、学习能力和执行力
具备基本的管理能力
工作地点
成都武侯区四川大学华西医院(主院区)
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完善一份简历
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斯丹姆
医药制造,专业技术服务,生物工程,医药制造
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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