职位描述
医疗器械监查GCPCRA
职位描述：
1、负责器械临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
1、负责器械临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，确保器械临床研究按计划进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
任职资格：
1、大专及以上学历，临床医学本科优先；
2、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、能适应经常出差；
5、有临床监查员工作经验者优先。
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工作地点
上海***************
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 曹铁军
经营状态 在营（开业）
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
