400-885-9898
职位描述
生物药GMP认证生产管理
一、岗位职责：
1、承担血液制品从投料、分离纯化、制剂、透检等不同工序的生产；
2、负责生产区设施设备日常操作、维护保养；
3、负责生产线设施设备相关验证实施工作；
4、有药企生产或质量工作经验，对GMP生产及相关法规有一定了解者优先。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，生物、制药、药学、化工、机械、自动化等相关专业；
2、能适应弹性工作制，根据生产工序需要轮班；
3、具备良好团队协作及沟通能力，工作严谨踏实，责任心强；
4、有血液制品生产、药企生产及质量工作经验，对GMP生产及相关法规有一定了解者优先。
1、承担血液制品从投料、分离纯化、制剂、透检等不同工序的生产；
2、负责生产区设施设备日常操作、维护保养；
3、负责生产线设施设备相关验证实施工作；
4、有药企生产或质量工作经验，对GMP生产及相关法规有一定了解者优先。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，生物、制药、药学、化工、机械、自动化等相关专业；
2、能适应弹性工作制，根据生产工序需要轮班；
3、具备良好团队协作及沟通能力，工作严谨踏实，责任心强；
4、有血液制品生产、药企生产及质量工作经验，对GMP生产及相关法规有一定了解者优先。
工作地点
深圳市光明区光明街道
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职位发布者
胡女士/招聘
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卫光生物深圳市卫光生物制品股份有限公司(股票代码:002880)是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,光明区国有控股上市企业。公司创建于1985年,主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格。公司先后获得“广东省自主创新示范企业”“深圳市科技创新奖”“深圳市质量百强企业”“深圳品牌百强”等多项荣誉。经过近40年发展,公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类产全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多平方米,在光明科学城科教核心区建设一流生命科学专业园区;拥有专业技术水平高的人才团队，员工总数逾1000人:年处理650吨血浆的血液制剂车间:拥有9家单采血浆站和3家子公司;拥有“广东省蛋白质(多肽)分离纯化工程技术研究开发中心”等研发平台,在研产品涉及血液制品、疫苗、重组蛋白等多个领域。未来,公司将顺应现代化企业发展的要求,聚集血液制品做强主营业务依托卫光生命科学园和上市平台,努力发展成为中国差异化血液制品先锋全球平台化生物医药新锐。
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