400-885-9898
职位描述
生产管理质量体系管理生物药
岗位职责:
1、负责物料以及产品放行；
2、负责产品放行以及批签发工作；
3、负责偏差、变更以及CAPA管理；
4、负责实验室各类文件审核以及各类偏差、OOS等异常处理；
5、实验室电子数据审核；
6、仓库物料验收、产品发货以及日常仓库监管；
7、仓库相关文件以及异常处理；
8、负责实验室现场监控;
9、负责文件培训管理。
任职要求:
1、本科以上学历，生物技术、药学等相关专业；
2、3年以上检验或者质量管理工作经验优先；
3、沟通协调能力强，一定的学习能力，很好的团队意识
工作地点
光明区深圳市卫光生物制品股份有限公司
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全益(上海)人力资源有限公司
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职位发布者
刘岳州/招聘专员
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卫光生物深圳市卫光生物制品股份有限公司(股票代码:002880)是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,光明区国有控股上市企业。公司创建于1985年,主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格。公司先后获得“广东省自主创新示范企业”“深圳市科技创新奖”“深圳市质量百强企业”“深圳品牌百强”等多项荣誉。经过近40年发展,公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类产全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多平方米,在光明科学城科教核心区建设一流生命科学专业园区;拥有专业技术水平高的人才团队，员工总数逾1000人:年处理650吨血浆的血液制剂车间:拥有9家单采血浆站和3家子公司;拥有“广东省蛋白质(多肽)分离纯化工程技术研究开发中心”等研发平台,在研产品涉及血液制品、疫苗、重组蛋白等多个领域。未来,公司将顺应现代化企业发展的要求,聚集血液制品做强主营业务依托卫光生命科学园和上市平台,努力发展成为中国差异化血液制品先锋全球平台化生物医药新锐。
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