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职位描述
设备改造管理
设备安装调试
设备维修保养
设备选购管理
制药设备
设备选型
GMP
原料药
医药制造
工作职责:
1、负责公司所有设备(粉体物料、反应、压滤压干、离心、干燥等)的运营管理,解决生产设备运行过程中的技术问题,抓好设备基础管理工作,为研发、生产的安全流畅运行提供保障;
2、指导部门做好设备的日常维护、保养,现场巡查重点设备运行技术状况,发现隐患或影响营业的重大故障,立即安排人员排除及时处理;
3、负责公司新项目的建设、生产线技术改造等管理工作;组织需求部门讨论制定设计要求,进行设备选型,并负责设备的到货验收、调试工作;
4、负责公司现有设备工艺的技术提升和标准提升,组织设备技术攻关或设备改造,推动工程设备自动化、智能化,不断提升设备运营效率和安全性;
5、根据研发、生产的计划,制定年度设备采购维护计划和预算,并有效执行;
6、负责建立设备保养机制和备品备件管理机制,建立公司的设备基础档案和台账;
7、负责厂房设备设施各类GMP验证确认文件的起草,并执行验证确认工作;
8、完成上级领导交办的其它事项。
岗位要求:
1、大学本科或以上学历,机械、电子工程、自动化、机电一体化、制药工程等相关专业; 2、十年以上药企的工程设备管理工作经验,三年以上部门管理经验,有外资或上市公司经历者优先考虑;
3、熟悉医药行业的国家、行业设计及安装规范,熟悉GMP知识,熟悉GMP厂房设施设计规范;熟悉CFDA/ EMA/FDA对厂房设施设备的GMP管理要求;
4、主持过多个新厂建设、生产线扩建等设备工程项目,对项目工程的连续化、自动化、机械化等设计和选型有深刻理解及实施;
5、具有较强的质量和成本意识,沟通协调能力强,责任心强,能够承受较大的工作压力。
工作地点
长沙望城区九典宏阳制药华城路与石龙路交叉口北460米
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湖南九典制药股份有限公司
医药制造,医药制造
1000-9999人
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湖南九典制药股份有限公司(股票代码:300705)成立于2001年,坐落于风景秀丽的长沙浏阳经济技术开发区;是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业,公司产品主要包括药品制剂、原料药、药用辅料及植物提取物四大类别。公司坚持以高端原料药为龙头,原料药与制剂并举,化药与中药齐飞,新特药与普药相结合的产品理念,现有抗感染类、消化系统类、心脑血管类、呼吸系统类、妇科类、补益类等上百种药品,坚持走“高技术、新产品、专利药”之路。现拥有湖南普道医药技术有限公司、湖南九典宏阳制药有限公司及湖南典誉康医药有限公司三家全资子公司。公司相继被认定为“国家高技术产业化示范工程企业”、“国家产业技术成果转化项目企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“湖南省高新技术企业”、“湖南省医药工业十佳企业”、“湖南省首批示范性医药企业”、“湖南省知识产权优势培育企业”、“湖南省纳税信用A级单位”、“湖南省信贷诚信单位”。公司拥有近万平方米的研发场所,14万多平方米的生产基地,已获得177个产品的生产批件,已申请88项国家专利,是湖南省第一家通过FDA飞行检查的企业,并获批设立博士后科研工作站。公司全体员工本着“同心敬业、创新求优、诚信共好”的理念,励精图治,奋发进取,并恪守“以诚信拥有过去,以诚信把握现在,以诚信铸就未来”的信念,愿与业内有识之士精诚合作,共创美好未来,造福人类。入职说明:在您收到录用通知后,请于规定时间内回复确认。若未回复或未在规定时间内报到,或在报到时未按要求提供入职所有资料,视为本人自愿放弃,公司邀约事项自动失效。
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