职位描述
1.起草、修订公司与一级经销商的年度经销框架协议及补充协议，确保条款的合法性与完整性。
2.衔接法务、财务、质量等部门完成协议的最终评审与签署流程。
3.对已签署的协议进行统一分类、编号、扫描及电子/纸质归档管理，确保协议版本与执行一致，可随时查阅。
二、渠道信息维护：
1.建立和维护经销商信息库，及时更新经销商的营业执照、经营许可证、联系人、银行账户等关键信息。
2.跟踪并维护经销商的商务政策、经销区域、产品权限，更新调整公司的产品价格等动态信息。
三、订单审核与跟进：
1.负责接收、审核发货订单。审核内容包括：产品信息、数量、价格、收货信息、信用期等是否符合公司政策。
2.对符合要求的订单，及时推动流转至后续环节（如开票、发货）；对于不符合要求的订单（如超信用额度、库存不足等），及时与区域商务沟通协调解决方案。
3.跟踪订单在系统内的状态（已接收、已审核、已发货、已完成等），解答区域商务关于订单进度的问询。
四、商务运营日常化支持：
1.维护和更新《商务台账》，确保台账信息的及时性、准确性和完整性。
2.跨部门沟通协调。作为销售、财务、发货等部门之间的商务信息枢纽，日常商务运营过程中的沟通与协调工作。
3.临时性资料准备、盖章协调与邮寄工作。
3流程化思维：对订单处理、合同管理等标准化流程有清晰的理解，并具备执行优化的潜力。
4.沟通能力：具备优秀的中文沟通和书面表达能力，能清晰、准确地与内外部人员沟通。
5.细致严谨、工作态度认真负责，注重细节。
工作地点
工作地点
公司信息
公司介绍
河北常山生化药业股份有限公司创建于2000年（股票代码300255），公司是集研发、生产、销售、进出口贸易为一体的生化制药企业、中国化药百强企业，是国内拥有少数完整多糖多肽类药物系列产品产业链的国家火炬计划重点高新技术企业，2008年被国家发改委、财政部确定为全国生物制药行业首家创业风险投资项目的高科技试点单位，先后多次被河北省认定为“高新技术企业”。2009年9月，公司被科技部认定为“国家级高新技术企业”。 2010年公司的“肝素原料药技术改造项目”获得国家十二五规划“重大新药创制”专项项目支持，“肝素、透明质酸钠黏多糖项目”列入2010年国家产业结构调整专项项目，“低分子量肝素钙注射液”成为国家重点新产品，长效GLP-1药物艾本那肽的临床研究被列入“十三五”国家科技重大专项项目。公司自成立以来先后获得“国家企业技术中心”、“国家级博士后科研工作站”、“河北省优秀民营企业”、“河北省农业产业化经营重点龙头企业”、“河北省出口名牌”、“2018年度中国化药百强企业”等近百项荣誉称号。 公司以研发生产治疗心脑血管疾病药物、糖尿病药物和抗肿瘤药物为主，并积极拓展开发了医疗器械、美容、精准医疗等多个领域。公司是目前国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素系列原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业。公司拥有业内一流的质量管理体系，公司的原料药车间、小容量注射剂车间、片剂、硬胶囊剂车间已先后通过了国家GMP认证。其中肝素原料药车间先后通过了国内新版GMP认证、欧盟COS以及美国FDA等国内外大型认证，为公司原料药出口世界各国提供了重要保障；公司的低分子量肝素钙注射液引领行业标准，享受国家发改委单独定价，曾连续10年国内市场占有率第一。 公司药物研究院具有雄厚的技术研发背景，科研人员百余人，其中数十名是来自清华大学和海外的专家博士，目前公司已与多家美国跨国公司签订了技术合作协议，专业致力于生物制药领域新品种的研究开发，已经拥有多个在研和处于临床试验阶段的1.1类新药，2013年被授予“院士工作站”。 未来常山药业将依托于药物研究院的科研创新技术平台，并积极与海内外优秀的制药企业、研发机构进行战略合作，继续开创一流的药物研发、秉承最先进的质量管理、致力最可靠的药品生产、精益求精、打造成为国内一流的生化制药企业，为全人类的健康而奋斗！
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