该职位已失效,看看其他机会吧

法务证券事务主管/经理

1.1-2.2万·14薪
  • 南京浦口区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

律师执业证法务证券/期货
1、负责“三会”事务:根据公司经营和发展需要研判经营事项会上要求,协助组织筹备股东大会、董事会、监事会、专门委员会等审议程序的全程实施,严格落实“三会”运作规范;
2、负责信息披露事务:起草上传定期报告、临时公告等文件,并保障真实、准确、完整、及时、公平;
3、负责协助投资者关系管理:接听投资者来电,起草互动易及投资者邮件回复,接待投资者调研,保管并定期分析公司股东名册,搜集整理行业相关政策、资讯并编制分析报告;
4、负责协助完善公司规范运作:根据监管规则,进行公司治理、内控等制度的修订、完善并有效落实,促进公司规范运行,协助进行董监高、股东的培训工作;
5、负责协助资本运作事项:包括但不限于股权激励、再融资、重大投融资活动等:
6、负责法务相关事务

任职要求
1.本科及以上学历,法律相关专业;
2.3年以上A股上市公司、上交所主板公司证券事务经验或有律所(证券法律业务)工作经验优先;
3.有董秘资格证优先,有司法考试资格证书;
4.工作细致严谨,责任心强,较强的抗压能力。
查看全部

工作地点

浦口区南京健友生化制药股份有限公司(南门)16号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

葛女士/人力资源

当前在线
立即沟通
公司Logo南京健友生化制药股份有限公司
南京健友生化制药股份有限公司(简称“健友股份”,股票代码:603707)是一家产、研、销为一体的医药集团公司。于2017年7月19日在上交所A股上市。公司目前涉及原料药、制剂、生物药、CDMO、互联网平台和宾馆等业务,旗下有成都健进、香港健友、美国MH等多家子公司。公司产品主要采取中美双报,目前上市产品包括抗凝抗血栓、心脑血管、抗肿瘤、麻醉剂和手术辅助用药等领域。公司拥有全球领先的隔离器生产线,高端无菌注射剂生产技术,是国内少数同时通过美国FDA、欧盟EDQM、日本 PMDA、巴西ANVISA、英国MHRA等质量认证的企业之一。公司凭借世界级生产研发速度、全球化的质量意识,可提供以中美市场为核心、覆盖全球的注射剂CDMO服务。公司将以原料药和无菌制剂为基础、以生物创新药为核动力,聚合全球创新人才,推动公司走向创新型、国际化、世界一流的生物药公司。行业地位:中国首个0缺陷通过FDA审查的研发实验室;美国注射剂销售额第一的中国制药企业;美国注射剂ANDA批件持有数第一的中国制药企业;世界最大的肝素类产品供应商之一。【人才培养政策】1、公司将采取“公司级、部门级、岗位级”的为一体三级培训方式。新人入职指定导师,实行“一对一“的工作指导,采取” JI分解”培训方式,确保员工快速融入到公司;2、公司具有完善的职业发展双通道体系:管理通道和技术通道。公司每季度组织人员晋级晋升的申报,通过管理、技术两方面对人员进行评审晋级;3、公司具有完善的培训体体系,将定期组织公司级和部门级的年度培训,不定期开展岗位培训(专题、文件、管理等类别培训),同时还根据岗位不同需求组织开展外派培训。【福利激励政策】1、常规福利:五险一金、子女补充医疗、年度体检、节日福利、带薪休假、班车、工作餐、外地可提供住宿;2、激励福利:绩效薪资、年终奖金、股权激励、每年两次调薪。工作时间:非生产岗位:做五休二 8:15-17:00生产岗位:具体上班时间根据生产计划制定排班
公司主页