400-885-9898
职位描述
临床数据分析
岗位职责：
1. 协助项目经理/临床组长完成开展临床项目相关的工作；
2. 熟悉临床试验项目流程、相关法规及国内外指导原则和技术指南等；
3. 熟悉临床工作程序（伦理备案、启动、培训、监查、答疑、协助审核临床总结报告等工作）；
4. 能够独立完成临床工作，如监查、沟通等；
5. 确保所有AE和SAE根据相关要求正确上报；
6. 确保研究中心的文件按照中心规定进行归档；
7. 确保研究中心的药品按照相关研究计划和SOP进行管理；
8. 确保数据及时收集，确保数据疑问按照要求的时间节点及时解决；
9. 协助完成医学部与临床相关的注册资料的审核/撰写/递交工作；
10. 协助完成项目中与临床相关的纸质文件和电子文件的归档工作；
11. 按照相关规定及时进行工作汇报。
1. 协助项目经理/临床组长完成开展临床项目相关的工作；
2. 熟悉临床试验项目流程、相关法规及国内外指导原则和技术指南等；
3. 熟悉临床工作程序（伦理备案、启动、培训、监查、答疑、协助审核临床总结报告等工作）；
4. 能够独立完成临床工作，如监查、沟通等；
5. 确保所有AE和SAE根据相关要求正确上报；
6. 确保研究中心的文件按照中心规定进行归档；
7. 确保研究中心的药品按照相关研究计划和SOP进行管理；
8. 确保数据及时收集，确保数据疑问按照要求的时间节点及时解决；
9. 协助完成医学部与临床相关的注册资料的审核/撰写/递交工作；
10. 协助完成项目中与临床相关的纸质文件和电子文件的归档工作；
11. 按照相关规定及时进行工作汇报。
任职要求：
1. 专科及以上学历；
2. 医学或药学相关专业；
3. 配合度高，执行力强，可按照上级的要求完成工作；
4. 善于沟通交流，积极反馈工作情况；
5. 具有较强的自主学习能力和总结能力；
6. 工作积极主动，能够适应出差；
7. 为人诚信、工作认真细致、踏实严谨，有较强的责任心和集体荣誉感；
8. 可接受应届毕业生。
1. 专科及以上学历；
2. 医学或药学相关专业；
3. 配合度高，执行力强，可按照上级的要求完成工作；
4. 善于沟通交流，积极反馈工作情况；
5. 具有较强的自主学习能力和总结能力；
6. 工作积极主动，能够适应出差；
7. 为人诚信、工作认真细致、踏实严谨，有较强的责任心和集体荣誉感；
8. 可接受应届毕业生。
工作地点
房山区北京天衡药物研究院有限公司房山分公司
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职位发布者
李敏/人事经理
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北京天衡药物研究院有限公司北京天衡药物研究院有限公司成立于1998年，专业从事新药及仿制药研究开发。天衡药研拥有原料药和各类制剂的小试、中试、工业化大生产的实验基地，优势研究领域是原料药和缓控释制剂，在世界范围内拥有多项缓控释制剂技术平台专利。目前已为国内外客户完成300余种药品注册上市，在新药及仿制药研发、注册等方面积累了丰富的经验。自1999年以来，公司一直被评为“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”，并获国家科学技术进步二等奖，“2016年度中国医药研发公司十强”称号。基本待遇： 1、基本工资待遇:面议； 2、提供免费的宿舍; 3、工作日：周一到周五：8：30-17:00，提供免费午餐及加班晚餐。假日：周六、周日，及国家法定假日；12天左右的年终假；比较人性化。加班：平时不会强求大家加班，员工根据个人项目进度自行安排。 4、保险：五险+1金； 5、户口和工作居住证：我们公司是高新技术企业，可以为应届硕士生办理北京户口；无北京户口的员工，满足一定条件后，可办理北京工作居住证； 6、其它：年度员工体检、旅游；节日礼金；防暑降温费；团队拓展；员工生日会；其它未尽事宜请直接咨询直属领导！
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