400-885-9898
职位描述
药品QC理化检测微生物检测药品验证药品工艺医药制造
须近期到岗。
岗位职责：
1、负责原辅料、内包材取样，检测，记录。
2、洁净区洁净度及水的质量检测，记录。
3、负责产品的理化检测，记录。
4、负责各类产品质量异常分析。
5、负责工艺验证检测配合工作。
6、领导安排的其他事项。
任职要求：
1、大专及以上学历；药品检测、化学、药学、制药、化工等相关专业；
岗位职责：
1、负责原辅料、内包材取样，检测，记录。
2、洁净区洁净度及水的质量检测，记录。
3、负责产品的理化检测，记录。
4、负责各类产品质量异常分析。
5、负责工艺验证检测配合工作。
6、领导安排的其他事项。
任职要求：
1、大专及以上学历；药品检测、化学、药学、制药、化工等相关专业；
3、掌握分析工作的基础知识，对玻璃器具、常用仪器可进行熟练操作；
4、了解关于实验室的gmp规范知识；
4、了解关于实验室的gmp规范知识；
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工作地点
金华浙江省东阳市六石街道香潭村
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职位发布者
孔华东/人事
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浙江海森药业股份有限公司海森药业（股票代码001367）成立于1998年，是一家国家高新技术企业，从事医药中间体、原料药、制剂的研发、生产和经营，目前已通过药品 cGMP、FDA、COS认证及ISO9001、ISO4001认证，已有多个主导产品占据国内外市场主要份额。海森药业荣获浙江省企业技术中心、金华市院士工作站、创新企业、专利示范企业、文明单位、纳税百强等称号。公司将始终以“不断研发、生产与推广卓越的医药产品与服务，为持续提升人们生命质量而努力”为使命，依靠技术创新、管理创新，为客户提供更优质的产品与服务。
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