更新于 12月5日

原料药分析员-上海

1.1-1.4万
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招4人

职位描述

气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪
工作职责:
1、从事原料及中间体分析研究,包括但不限于API及中间体化合物和IPC分析方法的开发及验证,基毒及亚硝胺杂质研究,杂质解析及相关稳定性研究;
2、推进研发项目的药学研究和质量标准的建立;
3、有基毒杂质或亚硝胺杂质的方法开发经验优先
4、维护校验实验设备和仪器,确保其良好运行;
5、规范书写实验记录和实验报告,起草申报文件等。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药物分析及相关专业,3年以上工作经验;
2、熟悉各国药典及法规,能熟练使用LCMS、GCMS、HPLC、GC等分析设备,熟悉原料及中间体分析方法的开发、验证流程;
3、注意细节,具有较强的分析和解决问题的能力,善于沟通;
4、具有较强的执行能力,有责任感和敬业精神;
5、正直,诚实,具有优秀的团队合作能力。

工作地点

浦东新区上海海翔医药科技

职位发布者

王女士/HR

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公司Logo海翔药业
浙江海翔药业股份有限公司(简称:海翔药业,证券代码: 002099)位于浙江台州,是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD(普健药业有限公司)、HI-MED a.s.(海迈药业有限公司)等控股子公司。公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂,产品70%以上出口,其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设,己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念,辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略:立足中国、布局全球、高端合作、中外联动,发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。一、薪酬福利政策 1.1提供五险一金,即养老、医疗、生育、工伤、失业保险和住房公积金; 1.2双休,享受法定的节假日,带薪年休假,婚假,产假和陪产假等; 1.3享受营养费,高温补贴,过节费等; 1.4提供住宿或住房补贴,上下班有班车接送; 1.5公司有食堂,菜价以成本价提供给员工;
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