SCRA/高级临床监查员（北京）

岗位职责：
1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；
2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；
3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理，数据的溯源，过程性文件的归档；
5、推动入组进度，确保试验的质量；
6、完成直线经理或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1. 临床、医药类相关学科，本科及以上学历；
2. 3年以上临床试验经验，有过肿瘤项目经验者优先；
3. 良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；
4. 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
5. 乐观向上、积极的工作态度；
6.可接受出差；