更新于 12月3日

项目经理PM-北京(临床)

1.5-3万
  • 北京朝阳区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床监查员临床试验CRO卫生服务生物工程医药制造
岗位职责:
1、负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量;
2、制定项目管理计划,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,确保临床研究满足进度需要,控制项目进度及预算在合同范围内;
3、负责对项目支出进行管理和控制,使其符合预算的要求;
4、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配,使其满足项目正常进行的需求;
5、负责在项目推进过程中,保持项目团队成员充分沟通,并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调;
6、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通,维护好合作关系;
7、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件;
8、完成上级安排的其他工作。

任职要求:
1、临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历;
2、5年以上临床经验,2年以上PM工作经验,具备相关知识、能力和素质的要求;
3、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;
4、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;
5、具有优秀的培训和演讲技能。

工作地点

北京朝阳区富力双子座A座2205

职位发布者

胡女士/HR

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精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司,美国、英国、德国、日本设有联络处。精诚CRO立足中国,放眼全球,聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域,为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
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