400-885-9898
职位描述
中药QA生产管理GMP认证
专业要求：制药等相关专业
岗位学历要求：本科及以上学历
工作经验要求：有无经验均可
岗位内容：车间生产过程中的质量监控；中间产品取样；夜班中间产品检验（主要是复核化验员检验数据）；成品、物料放行，发现偏差并分析；供应商审计工作；稳定性考察数据报告总结、产品质量回顾；生产环境检查及监控；熟悉GMP等相关法律法规，有GMP认证经验及质量监控经验者优先，有良好的沟通能力，有文件整理能力，工作认真仔细，责任心强，诚信，敬业，执行力强
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工作地点
吉林市船营区拉腰子
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职位发布者
李女士/人事经理
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吉林康乃尔药业有限公司吉林康乃尔药业有限公司位于松花江畔的吉林高新技术产业开发区。公司创立于2000年，是集研发、生产、销售为一体的高科技医药企业。公司占地5万平方米，固定资产2.1亿元，注册资本5000万元。公司先后与北京大学、沈阳药科大学、天津医药研究所等多家大学及科研机构建立了良好的战略合作伙伴关系，同时聘请多名国内专家和国外教授、博士后为公司的高级研发顾问，全程参与新药的研发工作。公司拥有大容量注射剂、冻干粉针剂等8条GMP生产线。拥有药品批准文号158个。公司非常注重核心业务和核心竞争力的打造，独家心血管产品“丹蒌片”已进入国家医保目录，同时拥有多个在研一类，二类心脑血管系统新药，力争成为循环系统疾病治疗方案的全程提供者。独家心血管产品“丹蒌片”于2009年进入国家医保，是国家973项目重大研究课题研究成果，也是国内唯一治疗痰瘀互结型冠心病的药物。属于国家级三类中药、中药保护品种，国内唯一的用西医指标评价并获得西医认可的中成药。公司倡导多元化的人力资源结构，致力于营造充满激励的环境，搭建科学合理的人力资源平台，提供完备的福利体系，鼓励创新，弘扬团结协作精神，注重发掘并帮助员工实现职业发展的理想，从而达到个人价值与企业价值的共同提升。在此，康乃尔药业热忱欢迎有激情、有梦想、有方法的您的加入，共创美好明天！简历投递地址：hr@connell.com.cn
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