更新于 3月14日

质量保证部副经理

1-1.5万
  • 北京大兴区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

质量体系管理生物药GMP认证
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建设与维护;
2、主导建立、优化并维护符合国内外法规(如GMP、ICH Q10)等质量管理体系;
3、根据质量方针、目标及年度计划,确保与公司战略一致;
4、推动风险管理(ICH Q9)、变更控制、偏差处理及CAPA的有效执行;
5、负责内部审计,识别体系缺陷并推动整改;
6、负责质量回顾,使用数据分析软件进行统计分析(如Mini Tab);
7、负责差距分析,监控国内外法规动态(如中国GMP、ICH、FDA、EU GMP)等国际法规,更新体系并做好差距分析;
8、负责药品年报的编写上报;
9、负责验证与确认管理,根据验证指南、行业技术标准以及相关法规等,指导验证人员方案的修订或起草;
10、协助部门经理日常工作的管理,协调跨部门合作,推动质量问题的解决。

任职要求:
1、本科及以上学历。药学、制药工程、化学、生物学、临床医学等相关专业;
2、至少5年以上制药行业质量保证相关经验,其中至少2年以上团队管理经验;
3、熟悉GMP、GLP、GSP等法规要求;
4、精通ICH、FDA、EU GMP等国际法规;
5、熟悉药品研发、生产、检验、流通全生命周期质量管理要求;
6、熟悉运用质量风险管理工具(如FMEA);
7、有生物药、无菌制剂、创新药等高要求领域经验者优先;
8、熟悉数据完整性(ALCOA+原则)、计算机化系统验证(CSV);
9、参与过药品注册申报(如NDA)者优先。

工作地点

大兴区北京经济技术开发区荣昌东街7号隆盛工业园9号

职位发布者

王女士/人事专员

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公司Logo北京远策药业有限责任公司
北京远策药业有限责任公司,是1997年在北京注册的一定从事基因药物开发及生产的高科技企业,通过了国家GMP认证。连续获得了“北京市高新技术企业”称号,是病毒生物技术国家工程研究中心的关联企业,技术领先、实力雄厚。企业的技术指导方为中国预防医学科学院生物技术新药研究中心和病毒基因工程国家重点实验室,后者于1993年、1996年连续两次被评为全国优秀国家重点实验室,在国内外享有很高的声誉。2009年岁末,与辅仁药业集团签订战略合作协议,并已通过新版GMP认证。公司“以人为本”,重视人才培养和激励,为员工提供舒适的办公环境和完善的薪酬福利体系,基本的福利有: 1、五天八小时工作制; 2、法定节假日休假、三期女职工法定待遇、婚丧假及带薪年假等; 3、养老保险、医疗保险、生育保险、工伤保险和失业保险; 4、住房公积金; 5、食宿; 6、住房补贴; 7、员工健康体检; 8、传统节日福利及聚餐等。
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