职位描述
小分子化合物合成原料药
岗位职责：
1、负责药物合成相关文献调研 。
2、负责制定项目预算及实施计划 。
3、负责撰写方案、总结报搞和申报资料 。
4、负责工艺优化与技术转移工作 。
5、负责使用区域安全管理 。
任职要求：
1、有机化学、药物化学、制药工程等 相关专业， 硕士 及以上学历。
2、具有 3 年以上原料药开发相关经验。
3、有工艺研发/生产经验,熟悉 GMP 管理者优先.
4、熟悉仿制药(API)工艺开发流程以及ICH指导原则和化药注册法规。
5、良好的沟通能力和团队合作精神.
6、具备较好数据分析，归类，和总结能力。
1、负责药物合成相关文献调研 。
2、负责制定项目预算及实施计划 。
3、负责撰写方案、总结报搞和申报资料 。
4、负责工艺优化与技术转移工作 。
5、负责使用区域安全管理 。
任职要求：
1、有机化学、药物化学、制药工程等 相关专业， 硕士 及以上学历。
2、具有 3 年以上原料药开发相关经验。
3、有工艺研发/生产经验,熟悉 GMP 管理者优先.
4、熟悉仿制药(API)工艺开发流程以及ICH指导原则和化药注册法规。
5、良好的沟通能力和团队合作精神.
6、具备较好数据分析，归类，和总结能力。
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工作地点
通州****************************
工作地点
公司信息
公司介绍
一、公司简介 北京海步医药科技有限公司成立于2005年，是一家以“化学药物研发+原料制剂一体化”为核心能力的高新技术企业，下设海步药物研究院。主要从事化学药的技术开发与技术转让、创新药的研发与孵化、MAH药品研发注册与销售、原料药及医药中间体关联注册和商业化供应等；拥有进出口权，可进行技术和货物进出口业务。海步医药在化学原料药、口服固体、液体制剂、吸入制剂、无菌注射剂、外用制剂等多种剂型的创新研发、注册申报等方面经验丰富。研究领域涉及肿瘤、精神神经、心脑血管、消化系统、呼吸系统等多个适应症；并持续进行一类创新药与改良药物的研究、孵化与合作。海步团队熟知化学药物研发相关的法律法规和技术指导原则，具备从立项评估、专利策略设计、临床前研究、临床试验管理、药品注册直至产品取得上市资格的全流程项目管理能力，确保了在研项目的进度、质量、效率和申报注册成功率。 二、薪酬与福利 薪酬：工资+补助+奖金； 福利：五险+住房金积金+补充医疗保险+餐补+交通补+健康体检+定期培训+员工宿舍+节假日福利+员工旅游。。。。。。期待您的加入！
工商信息
企业名称 北京海步医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘长茹
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2005-04-26
注册资本 4284.6849万元人民币
认证资质
营业执照信息
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