更新于 12月2日

QA主管

7000-9000元
  • 重庆合川区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药质量体系管理QA生产管理GMP认证
岗位职责:
1.参与验证方案、报告的审核,必要时参加验证。
2.负责对与生产质量过程相关的GMP文件进行审核,负责公司GMP文件体系的管理工作。
3.负责组织开展供应商现场审计。
4.参与原辅料、包装材料质量标准的起草/修订。
5.组织起草产品年度回顾报告,对公用系统回顾进行审核。
6.负责组织开展GMP自检,协助制定整改计划。
7.协助QA经理完成药品注册申报和GMP认证工作,准备相关资料和文件。
8.负责进厂原辅料、包装材料的审核、放行工作。
9.负责其他日常工作并执行上级领导安排的临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程及相关专业。
2.熟悉GMP质量管理体系,对制剂生产的工艺、设备有较为全面的了解。
3.具有较强的计划能力、执行能力和统筹能力,吃苦耐劳,热爱药品生产行业。
4.具有5年以上化药制剂工厂QA工作经验,1年以上同岗位工作经验。
工作地址:重庆市合川区南津街道工业园区南沙路313号
职位福利:周末双休、五险一金、带薪年假、员工旅游、节日福利、年终奖金

工作地点

合川区重庆大健能制药有限公司

职位发布者

黄女士/人事专员

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公司Logo重庆健能医药开发有限公司
重庆健能医药开发有限公司成立于2003年,是集药品研发、药品上市许可持有、药品生产及药品经营于一体的综合型医药企业,建立了完善的药品研发、生产、销售、使用全生命周期的质量管理体系。公司下辖3家子公司。全资子公司四川健能制药有限公司位于四川省自贡市,为公司药品生产主要基地。全资子公司重庆新健能医药技术有限公司为药品研发专门机构。控股子公司重庆大健能制药有限公司为公司在合川区新建成的药品生产基地。公司拥有消化系统、呼吸系统等领域众多一线临床品种,先后获得“国家高新技术企业”“国家知识产权优势企业”“重庆市企业技术中心”“重庆市五一劳动奖状”“重庆市专精特新企业”“重庆市中小企业技术研发中心”等荣誉。公司销售网络覆盖全国。依托专业化的销售推广团队,公司与中华医学会消化病学分会、消化内镜学分会、中华医学会儿科学分会、中华医学会变态反应学分会及各省级分会等建立了密切的合作关系,通过权威专家的最新科研成果,形成我司产品相关临床应用指南及专家共识,指导临床合理用药,致力于打造消化内镜诊疗药物及儿童用药专业品牌。未来,公司将继续加大研发投入力度,拓宽临床应用研发领域,加快新产品布局,增强行业竞争优势。始终秉承“我健康,我能够”的使命,践行“创新超越、同心同行、共享未来”的经营理念,成为最受尊敬的医药企业之一,为实现全民健康贡献力量!
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