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现场QA

5000-7000元·14薪
  • 眉山东坡区
  • 无经验
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QA检验QA审核QA认证生物工程医药制造医疗设备/器械
职位描述
岗位职责:
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;
4、负责产品及物料的取样工作;
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;
8、对工程、物料现场进行审核;
9、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力;
10、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历;生物,化学及药学相关专业;
2、能上倒班夜班,三班两倒;1年以上QA相关岗位工作经验(制药、、医疗器械相关企业);
3、态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;
4、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神,敢于吃苦耐劳。
本职位需要三班两倒,不接收请勿投
职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、高温补贴、节日福利、14薪、提供住宿、提供工作餐
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工作地点

东坡区华西医药产业园(眉山)1期A岗

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职位发布者

代雅风/人事经理

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公司Logo成都青山利康药业股份有限公司
一、成都青山利康药业股份有限公司简介成都青山利康药业股份有限公司创建于2001年11月,是由四川科伦药业股份有限公司、成都利康实业有限责任公司、成都航利科技集团有限责任公司三家企业共同投资建设的药品、医疗器械高新技术企业。二十余年来,公司专注于血液净化制品的研发、生产、销售,是血液净化领域专业服务商。公司拥有药品、医疗器械50余个品规的产品,已形成了血液净化制品、超大容量注射剂、Ⅲ类医疗器械、中药软胶囊、抗感染及保健性滴眼剂等特色产品体系。公司掌握3000毫升以上超大容量注射剂生产工艺,掌握脱细胞生物羊膜制备技术。在自主研发创新的同时,公司与多个国家重点院校及科研单位建立了稳定的战略合作关系,搭建了一个集研、学、产、用一体化科技创新平台。公司现有授权专利近百项,主持制定国家、行业标准10余项,成功实现了包括国家“863”重点项目的多项科技成果转化。公司发明专利产品---血液滤过置换基础液,是与四川大学华西医院联合研制、用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的国内实现商品化的原研产品,对急性肾衰、挤压综合征、多器官功能障碍综合征等危重病人的抢救具有重要作用,在历次重大灾害中为挽救患者生命立下了汗马功劳,多次获得国家、省、市科技奖项,并成功入选“国家基本医保目录”。公司的腹膜透析液经过不断的探索创新,品质得到了市场的广泛认可,市场占有率稳居国产品牌前列。二、产品优势1、发明专利产品“血液滤过置换基础液”,在历次重大灾害救援中立下汗马功劳;2、腹膜透析液品质得到了市场的广泛认可,市场占有率稳居国产品牌前列;3、成功转化具有全球创新价值的国家863项目赛尔肤,获批国内Ⅲ类医疗器械脱细胞生物羊膜。三、创新平台1、高新技术企业、国家企业技术中心;2、血液净化制品制备技术国地联合工程实验室;3、与高校、科研单位共建研、学、产、用一体化科研技术创新平台。四、职业发展平台1、人才理念:事业留人、情感留人、待遇留人;2、职业发展:职业发展双通道,纵向&横向发展机会;3、培训/培养:●科伦药业、华西医院、四川大学生物治疗国家重点实验室等平台学习机会;●新人培养、定制培养、提升培养、专项培训、英才培养、精英培养。五、员工福利五险一金、免费工作餐、员工宿舍、带薪年假、高温补贴、年度体检、节日津贴、工会活动、职业培训等。六、联系方式招聘邮箱:daiyf@qslk.net工作地点:成都市双流区西航港空港五路2888号公司网站:www.qslk.net
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