更新于 1月31日

QA主管(经理)

8000-15000元
  • 沧州黄骅市
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证QA化学药
主要职责:GMP体系文件起草 验证管理 文件管理 日常管理 等其他相关工作
岗位基本要求:药学相关专业,3年以上药企QA主管经验,熟悉固体制剂和注射剂管理要求,具有GMP体系文件起草能力。
熟悉验证确认工作,有计划、方案、报告起草审核能力。
体系文件日常管理
熟悉偏差管理、CAPA、变更控制、风险评估等管理要求,日常监督控制
供应商审计、批记录审核等。

工作地点

张仲景路沧州市黄骅市临港工业园区河北益民药业有限公司

职位发布者

刘女士/123456

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公司Logo北京益民药业有限公司
北京益民药业有限公司(原北京益民制药厂)创建于 1970年,占地面积 60000平方米,建筑面积 28000平方米,原是部队药厂, 2002年由全民所有制企业转型为有限责任公司。益民药业具有先进的生产系统(包括原料药、固体口服制剂、激素生产线、头孢生产线、针剂生产线等等),拥有完备的质量检测体系以及高素质的员工。益民药业的产品以其内外俱佳的品质在市场上拥有强大的竞争力。产品销往全国各地,部分产品销往日本、东南亚和欧洲。产品主要有安眠、镇静、精神病用药及心血管用药。本公司产品有 59个品种列入国家基本用药目录,并且 90%列入公费医疗品种目录。益民药业与军事医学科学院、北京大学医学部建立了良好的合作伙伴关系,共同开发了盐酸马普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、盐酸丁咯地尔注射液等国家级新药。益民药业将始终以民众的健康为己任,用高品质的产品和服务回馈社会,为人类的健康贡献自己的力量。益民药业,给你一个展现自我的舞台!
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