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职位描述
设备管理
医药制造
医疗设备/器械
主要职责:1.设备档案管理:建立并更新设备档案、电子和纸质台账,详细记录设备编号、规格型号、采购日期、供应商、安装位置、启用日期、维保记录、维修历史等信息,定期组织盘点,确保账物一致。
2.特种设备管理: 负责合规注册:设备投入使用前需向监管部门办理注册登记,取得使用登记证书,确保设备合法合规。
3.日常运维保障:定期巡检设备运行状态,填写巡检记录;快速响应设备故障报修,现场处理小型故障,协调外部专业人员解决重大故障,跟踪维修进度。
4.维保计划执行:根据设备说明书及使用情况,制定保养计划,明确保养项目、周期及责任人。
5.采购与处置管理:协助需求部门进行新设备选型,提供专业建议;办理设备采购申请、验收及入库手续;对闲置、报废设备进行技术评估,按流程办理审批及处置(变卖、报废、回收)手续。
6.安全规范管理:制定设备操作规程及注意事项,组织员工开展设备操作、安全使用培训;定期排查设备安全隐患、及时整改,杜绝安全事故。
7.耗材与配件管理:统计设备配件、耗材的需求,制定采购计划;规范配件、耗材的领用流程,登记领用记录,控制成本。
8.文档与数据管理:整理归档设备相关文档(说明书、合格证、维保合同、检修报告等);定期汇总设备运行、故障、维保等数据,形成分析报告,为设备优化提供依据。
基本要求:1. 大专及以上学历,药学、电气等相关专业。
2.有5年以上工作经验
工作地点
张仲景路沧州市黄骅市临港工业园区河北益民药业有限公司
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刘女士/123456
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刘女士 / 123456
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北京益民药业有限公司
医药制造,医药制造
100-299人
未融资
北京益民药业有限公司(原北京益民制药厂)创建于 1970年,占地面积 60000平方米,建筑面积 28000平方米,原是部队药厂, 2002年由全民所有制企业转型为有限责任公司。益民药业具有先进的生产系统(包括原料药、固体口服制剂、激素生产线、头孢生产线、针剂生产线等等),拥有完备的质量检测体系以及高素质的员工。益民药业的产品以其内外俱佳的品质在市场上拥有强大的竞争力。产品销往全国各地,部分产品销往日本、东南亚和欧洲。产品主要有安眠、镇静、精神病用药及心血管用药。本公司产品有 59个品种列入国家基本用药目录,并且 90%列入公费医疗品种目录。益民药业与军事医学科学院、北京大学医学部建立了良好的合作伙伴关系,共同开发了盐酸马普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、盐酸丁咯地尔注射液等国家级新药。益民药业将始终以民众的健康为己任,用高品质的产品和服务回馈社会,为人类的健康贡献自己的力量。益民药业,给你一个展现自我的舞台!
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