分子试剂盒研发注册

岗位职责：
1、主要负责、管理分子诊断试剂盒（个体化用药、病源微生物等产品方向）的立项、 设计与开发；
2、制定具体的实验方案，设计和定制引物及探针序列，完成实验、优化方案，并及时总结报告；
3、对实验结果进行客观分析和评价，并针对实验中的问题， 提出改进方案， 并按计划完成优化和改进；
4、产品研发和改进过程中相关资料的编写；
5、服从领导安排的其他工作。
任职资格：
1、年龄24-35岁，微生物、生物、医药等相关专业统招研究生及以上学历；
2、具备分子生物学及分子诊断基础知识，熟练掌握 PCR 技术的原理及操作；
3、具备 1 年以上荧光定量 PCR 引物\探针(Taqman)设计经验，并熟知引物\探针（Taqman） 设计规则；
4、有核酸诊断试剂开发经验，具有CFDA注册分子诊断试剂产品研发与转产经验者优先；
5、具有良好沟通、协调能力，工作条理性强，执行力强，抗压能力强；
6、具有良好的团队合作精神、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳；
7、至少一年以上体外诊断试剂研发经验或有注册经验；