400-885-9898
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职位描述
肿瘤CRA化学药Ⅲ期Ⅱ期医院生物工程医药制造
肿瘤二三期 APM PM SPM
主 要 职 责：
负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；
在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通，掌握项目进程并持续向管理层汇报；
组织项目团队开展临床试验，包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会，制定监查计划；
定期组织项目例会，解决项目执行过程中的各种问题；
审核所有临床研究核心文档、临床研究协议，CRA提交的监查报告；
审核并批准所有与临床试验项目相关的费用；
指导CRA的工作，对CRA进行必要的项目相关的培训；
对内对外的联络沟通；必要时参加与CRO及其它供应商的协议商谈。
任职条件：
临床医学，药学，护理等相关专业；
语言流畅，结构严谨，主题明确，准确表达思想、观点，能够撰写较复杂的分析报告；
可阅读专业类的英文资料，可以用英文写简单的报告；
熟练使用Office办公软件：Work/Excel/PPT；
主 要 职 责：
负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；
在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通，掌握项目进程并持续向管理层汇报；
组织项目团队开展临床试验，包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会，制定监查计划；
定期组织项目例会，解决项目执行过程中的各种问题；
审核所有临床研究核心文档、临床研究协议，CRA提交的监查报告；
审核并批准所有与临床试验项目相关的费用；
指导CRA的工作，对CRA进行必要的项目相关的培训；
对内对外的联络沟通；必要时参加与CRO及其它供应商的协议商谈。
任职条件：
临床医学，药学，护理等相关专业；
语言流畅，结构严谨，主题明确，准确表达思想、观点，能够撰写较复杂的分析报告；
可阅读专业类的英文资料，可以用英文写简单的报告；
熟练使用Office办公软件：Work/Excel/PPT；
职位福利：五险一金、全勤奖、餐补、通讯补助、周末双休、弹性工作
职位亮点：APM PM SPM
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工作地点
上海徐汇区克隆科技园
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职位发布者
任女士/HR
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